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J-GLOBAL ID：201702283772315076   整理番号：17A1390040

DDX6はインターフェロン刺激遺伝子の異常な活性化を抑制する【Powered by NICT】

DDX6 Represses Aberrant Activation of Interferon-Stimulated Genes

著者 (13件)： Lumb Jennifer H. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Li Qin (Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Popov Lauren M. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Ding Siyuan (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Ding Siyuan (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Ding Siyuan (Palo Alto Veterans Institute of Research, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA 94304, USA) ,  Keith Marie T. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Merrill Bryan D. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Greenberg Harry B. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Greenberg Harry B. (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Greenberg Harry B. (Palo Alto Veterans Institute of Research, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA 94304, USA) ,  Li Jin Billy (Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Carette Jan E. (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 20  号： 4  ページ： 819-831  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自然免疫系はインターフェロン刺激遺伝子(ISG)の活性化を調節する不適切な発現を回避する。異常核酸代謝に起因する病理学的ISG活性化は自己免疫疾患に関与しているが,ISG抑制を支配する機構は知られていない。ゲノムワイド遺伝子スクリーニングを通して,著者らはISGの抑制因子としてのDEADボックスヘリカーゼ6(DDX6)を同定した。DDX6の遺伝的アブレーションは,ISGsと他の免疫遺伝子の全体的なアップレギュレーションを誘導した。ISGのアップレギュレーションは,細胞固有の,抗ウイルス状態を課すとRNAウイルスの多様なファミリーに反応しない細胞になる。エピスタチック分析は,ISG活性化は,標準的なRNAセンサの欠失によって克服できないことを明らかにした。DDX6欠乏はLSM1,mRNA分解機構のコア成分を破壊することにより抑制されたが,RNAプロセシングの調節不全はDDX6変異体におけるISG活性化の基礎をなすことを示唆した。DDX6は免疫を負に調節するその特異能力における抗ウイルス応答を調節するDExD/Hヘリカーゼ間で異なる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  アップレギュレーション ,  核酸代謝 ,  レプレッサー ,  *インターフェロン ,  ウイルス感染 ,  ウイルス ,  病理学 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  RNAウイルス ,  自己免疫病
準シソーラス用語： ヘリカーゼ ,  抗ウイルス応答 ,  遺伝子検査 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： インターフェロン ,  ウイルス感染 ,  ゲノムスケールスクリーニング ,  自己免疫 ,  インターフェロン刺激遺伝子 ,  DDX6 ,  DEADボックスヘリカーゼ ,  細胞内因性免疫

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (4件)： インターフェロン ,  刺激 ,  遺伝子 ,  活性化