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J-GLOBAL ID：201702283780045263   整理番号：17A1749597

ドキソルビシンPLGA-PLGA-PEGナノ粒子の調製と抗腫瘍効果に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Preparation and Antitumor Activity of Adriamycin-loaded PLGA-PLL-PEG Nanoparticles

著者 (3件)： Liu Wei (首都医科大学附属北京世紀壇医院薬剤科,北京,100038) ,  Wang Xiaotong (首都医科大学附属北京世紀壇医院薬剤科,北京,100038) ,  Wang Jianhua (解放軍総医院老年医学研究所,北京,100853)
資料名： Zhongguo Yaofang  (Zhongguo Yaofang)
巻： 28  号： 16  ページ： 2262-2265  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3688A  ISSN： 1001-0408  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ドキソルビシン-ポリ(乳酸-co-PEG-PEG-PEG)ナノ粒子を調製し,それらの抗腫瘍作用を研究した。方法;PLGA-PLL-PEG-PEGナノ粒子を,PLGA-PLLとPEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEG-PEGナノ粒子を用いて調製し,次に,PLGA-PLL-PEGナノ粒子を,担体として用いることによって調製した。ナノ粒子の形態学的サイズ,粒径分布,ドキソルビシンの含有量を測定し,薬物負荷と封入効率を計算し,144時間以内のナノ粒子とドキソルビシンの累積放出率(Q)と乳癌HeLa細胞に対する増殖抑制率を比較し,半分抑制率(IC50)を計算した。結果;調製したPLGA-PLA-PEGナノ粒子は,良好な分散性,良好な分散性,および平均直径(136.7±9.3)nm(n=5)を示し,平均封入効率は(76.67±8.63)%であった。平均薬物負荷は,(3.86±0.55)%(n=3)であった。ドキソルビシンのQ12時間は100%に達し,アドリアマイシンのPLGA-PLA-PEGナノ粒子のQ24hは52.9%,Q144hは81.2%であった。HeLa細胞の増殖阻害率は,アドリアマイシンによるPLGA-PLL-PEGナノ粒子のそれよりも遅く,IC50は1.844,0.345μg/mLであった。結論;【結果】PLGA-PLGA-PEGナノ粒子の調製に成功し,それはドキソルビシンに対して良好な抗腫瘍効果を示し,それらの抗腫瘍効果はドキソルビシンより強かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HeLa細胞 ,  モルフォロジー ,  粒度分布 ,  *ナノ粒子 ,  増殖阻害 ,  乳房腫瘍 ,  *抗腫瘍作用 ,  分散度 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  配糖体
準シソーラス用語： 50%抑制濃度 ,  放出速度 ,  薬物負荷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Adriamycin ,  PLGA-PLL ,  PEG ,  Nanoparticles ,  Tumor cells ,  Inhibitory

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (2件)： アドリアマイシン ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (5件)： ドキソルビシン ,  ナノ粒子 ,  調製 ,  抗腫瘍効果 ,  研究