抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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血清及び血しょう中及びポリフルオロアルキル物質(PFAS)の分析のための提示した検証された液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC/MS/MS)法。法を混合し,析出したアセトニトリルであることを安定同位体標識内部標準(IS)と代理回収標準(SRS)を添加した血清または血漿試料を採用した。定量は,1つの直接噴射(DI)を用いて沈殿した試料上清のクロマトグラフィー分析安定同位体は溶媒(50:50アセトニトリル:水)キャリブレーションを用いて行った。分析法は十五の安定な同位体標識化ISs,四SRS([1,2,3,4-~13C_4]PFOA,[1,2-~13C_2]PFUnA,[1,2,3,4-~13C_4]PFOS,[2,3,4-~13C_3]PFBA),及び十六標的検体ペルフルオロアルキルカルボン酸(PFCAs)(C4~C12),ペルフルオロアルキルスルホン酸(PFSAs)(C4,C6,C8),N エチルペルフルオロオクタンスルホンアミド酢酸(EtFOSAA),N メチルペルフルオロオクタンスルホンアミド酢酸(MeFOSAA),ペルフルオロオクタンスルホンアミド(FOSA),及びペルフルオロブタンスルホンアミド(FBSA)を含んでいる。範囲2.5 175ng mL~( 1)(10 700ng mL~( 1)PFOS)法標的分析種を添加したヒト血漿コントロールの平均回収率は≦14%(PFBA=19%)の相対標準偏差(RSDs)は83.7 103%であった。平均回収率及びRSDs混合分岐及び直鎖異性体PFOAとPFHS(2.5&10.0ng mL~( 1)),およびPFOS(10および40ng mL~( 1))を添加したヒト血漿コントロールのはそれぞれ83.2%(RSD±7.7%),101%(RSD±4.9%),及び101%(RSD±6.5%)であった。低濃度範囲0.250 175ng mL~( 1)(1 700ng mL~( 1)PFOS)法標的分析種を添加した制御ウシ血清の平均回収率は,RSD≦15%の82.8 103%(MeFOSAA=16%, EtFOSAA=17%)である。1ng mL~( 1)でSRSを添加した736のアメリカ赤十字(ARC)研究の血漿試料の平均回収率とRSDsは[1,2,3,4-~13C_4]PFOS[1,2,3,4-~13C_4]PFOA,[1,2-~13C_2]PFUnAの91.8%(±10% RSD),及び89.4%(±7.9% RSD)に対して89.0%(±7.3% RSD)であった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
