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J-GLOBAL ID：201702283828188714   整理番号：17A1970563

蛋白質-蛋白質相互作用標的治療薬を発見するためのin silico構造ベースアプローチ【Powered by NICT】

In silico structure-based approaches to discover protein-protein interaction-targeting drugs

著者 (4件)： Shin Woong-Hee (Department of Biological Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA) ,  Christoffer Charles W. (Department of Computer Science, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA) ,  Kihara Daisuke (Department of Biological Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA) ,  Kihara Daisuke (Department of Computer Science, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 131  ページ： 22-32  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 現代薬物発見の背後にある中心的概念は,標的蛋白質の機能を調節する小分子を見つけることである。この概念は,1970年代の中頃より成功裏に適用された。しかし,ヒトプロテオームの新薬の開発につながる標的空間は限られているため,創薬の効率は減少する。最近,蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)は,薬物発見のための風景ないし,交通施設と新たな標的空間を同定した。PPIは疾患を含む生物学的経路において重要な役割を果たす。電流ヒトインタラクトーム研究はPPIの数は130,000と650,000の間にあり,それらの少数のみが薬物標的として取り上げられてきたことを示唆した。伝統薬ターゲットに対しては,in silico構造に基づく方法は,多くの場合に成功している。しかし,PPI界面は五つの主要な側面が異なっても性能はPPI界面にある幾何学的観点から,それらは比較的大きな界面領域,平坦な形状,および界面形状結合により変動する傾向を持っている。,それらの相互作用は疎水性原子,従来の結合ポケット標的薬とは異なるにより支配された。最後に,PPI標的は通常標的PPI界面に結合する天然分子を欠いている。は,まずPPI界面とその既知バインダーの特性を要約した。,PPI界面に結合する小分子を発見するための既存のin silico構造ベースアプローチをレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 結合部位 ,  粘結剤 ,  疎水性 ,  *相互作用 ,  *分子標的療法 ,  界面 ,  電流 ,  *タンパク質 ,  小分子 ,  新薬
準シソーラス用語： 創薬標的 ,  創薬 ,  標的蛋白質 ,  *in silico ,  *蛋白質間相互作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 蛋白質-蛋白質相互作用 ,  PPI薬 ,  仮想スクリーニング ,  フラグメントベース創薬 ,  ホットスポット ,  蛋白質-リガンドドッキング

分類 (2件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 蛋白質-蛋白質相互作用 ,  標的治療 ,  発見