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J-GLOBAL ID:201702283970548726   整理番号:17A1969471

固体SEDDS,VIの開発吸着自己乳化脂質ベース製剤からの薬物放出に及ぼすPVPとノイシリン~US2の予備被覆の影響【Powered by NICT】

Development of solid SEDDS, VI: Effect of precoating of Neusilin US2 with PVP on drug release from adsorbed self-emulsifying lipid-based formulations
著者 (3件):
資料名:
巻: 110  ページ: 124-133  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0673A  ISSN: 0928-0987  CODEN: EPSCED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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シリカ上には通常液体,脂質ベース製剤の吸着は広く固体剤形に変換するために過去10年間に研究されてきた。市販の多孔性シリカの能力,Neusilin~US2のような,完全に脂質製剤を放出し,特に長期貯蔵後に矛盾する報告がある。本研究では,中鎖脂質と界面活性剤の異なる定式化からのモデル薬物,プロブコール,の放出,Kolliphor EL(クレモホールEL)あるいはポリソルベート80をNeusilin~US2に吸着後に研究した。完全な薬物放出(>80%)は1日目に全ての処方から得られた;が,薬物放出の程度は時間と共に次第に減少した。減少は製剤の相対的親水性に依存していた。最大減少(<60日に放出された10%の薬物)は,脂質(SEDDS preconcentrateで70%)の最高量を含む製剤から見られ,最低減少は,純粋な界面活性剤のみで溶解した薬物を含む処方で見られた(60日目に放出された65%の薬物)。,PVPのアルコール溶液と,乾燥によるケイ酸塩を処理することにより,ポリビニルピロリドン(PVP)を用いたプレコートNeusilin~US2は貯蔵に薬物放出の減少を除去または最小化され,おそらくけい酸塩のメソ多孔性領域を遮断すると水和を改善し,大きな細孔内製剤の乳化を可能にした。Neusilin~US2にPVPK90プレコートを含む配合は6カ月の貯蔵後にも完全な薬物放出(>80%)を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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