文献

J-GLOBAL ID：201702283972961267   整理番号：17A1649985

癌DNAのテラヘルツ分子共鳴【Powered by NICT】

Terahertz molecular resonance of cancer DNA

著者 (2件)： Cheon Hwayeong (Department of Physics, University of Seoul, Seoul 02504, Republic of Korea) ,  Son Joo-Hiuk (Department of Physics, University of Seoul, Seoul 02504, Republic of Korea)
資料名： IEEE Conference Proceedings  (IEEE Conference Proceedings)
巻： 2017  号： IRMMW-THz  ページ： 1  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2441A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌はDNAの化学的および構造的変化を含む遺伝的および後成的疾患と定義されている。光学技術は,材料の重複と合成信号を測定し,「秩序化」の特徴(DNA配列のヌクレオチド次数など)にかかわらずので,光学的手法を用いた癌の遺伝的変化を検出するためのゲノムを配列決定することは困難である。このため,ナノ細孔配列のような以前のゲノム配列決定法は通常電子技術[1+2]を使用した。はDNAへの癌後成的変化を検出する重要な役割を強調するために働くだけで,癌の光分子フィンガープリントを見出した。異常なDNAメチル化は後成的修飾,良く知られた発癌機構[3+4],とDNA配列を変化させないことをDNAの一般的な化学的および構造的修飾である。生体分子の特性エネルギーはテラヘルツ領域で起こるのでテラヘルツ波はDNAへの変化を観察するために用いることができる。改善テラヘルツ分光法[5]を用いた癌DNAにおけるメチル化の共鳴フィンガープリントを見出した。ヌクレオシド,メチル化シチジンのテラヘルツ特性はDNAメチル化の共鳴フィンガープリントを観測への手掛かりであった。水溶液中では,図で示したように,凍結技術とベースライン補正を用いて,二人の対照(293T, M 293T)と五癌(PC3,A431,A549,MCF-7,SNU-1)細胞株からのゲノムDNAの分子共鳴を追跡し,モニターした。1(a)。共鳴信号の振幅は,DNAがからきている癌細胞の種類に依存した。これらの信号は,癌細胞型を同定するために定量化し,その結果は生物学的定量法(図1(b))のそれらと類似していた。癌DNAの分子共鳴フィンガープリントはテラヘルツ領域に存在し,それらは先進的テラヘルツ時間領域分光法(THz TDS)法を用いて測定できることを示した。これらの結果は,分子レベルでの早期癌を診断するために利用でき,潜在的癌バイオマーカーを提供した。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  水溶液 ,  ゲノム ,  メチル化 ,  電子技術 ,  *共鳴 ,  腫瘍細胞 ,  ヌクレオチド ,  *テラヘルツ波 ,  バイオアッセイ ,  指紋 ,  腫瘍マーカー
準シソーラス用語： 生体分子 ,  DNAメチル化 ,  DNA配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  DNA ,  テラヘルツ ,  分子 ,  共鳴