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J-GLOBAL ID：201702283995745396   整理番号：17A1247154

神経変性疾患における遺伝子ネットワーク【Powered by NICT】

Gene networks in neurodegenerative disorders

著者 (3件)： Recabarren Daniela (Parral, Maule, 3630000, Chile) ,  Alarcon Marcelo (Department of Clinical Biochemistry and Immunohematology, Faculty of Health Sciences, Universidad de Talca, Talca 3460000, Chile) ,  Alarcon Marcelo (Interdisciplinary Excellence Research Program on Healthy Aging (PIEI-ES), Universidad de Talca, Talca 3460000, Chile)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 183  ページ： 83-97  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三神経変性疾患[筋萎縮性側索硬化症(ALS),パーキンソン病(PD)とAlzheimer病(AD)]は,病理学的機構と遺伝子のような多くの特性を持っている。この意味で何人かの研究者は,これら疾患は同じ変化を共有すると特異的蛋白質の一つの変化は,これらの疾患の一つを誘発すると仮定した。遺伝子発現の解析は,経路,疾患に関連した病理学的機構,バイオマーカーおよび潜在的な治療標的を発見する方法に光を当てるであろう。本レビューでは,三種類の神経変性疾患に関連した四マイクロアレイを解析した。三神経変性疾患で変化する七遺伝子(CHN1,MDH1,PCP4,RTN1,SLC14A1,SNAP25とVSNL1)を系統的に調べる。ネットワークを構築し,これらの遺伝子の蛋白質相互作用に基づく相互作用ネットワークをCytoscapeソフトウェアを用いてALS,ADとPDと関連した経路,miRNAと薬剤を同定するために使用した。最も重要な影響を受けた経路はPI3K-Aktシグナル伝達である。新しい可能な処理のための十三マイクロRNA(miRNA19B1,miRNA107,miRNA-124 1,miRNA-124 2,miRNA-9 2,miRNA29a,miRNA-9 3,miRNA328,miRNA19B2,miRNA29B2,miRNA-124 3,miRNA15aとmiRNA-9 1)と四薬(エストラジオール,アセトアミノフェン,レスベラトロールとプロゲステロン)を同定した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： Parkinson病 ,  相互作用 ,  タンパク質 ,  Alzheimer病 ,  遺伝子発現 ,  *ネットワーク ,  病理学 ,  バイオマーカー ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  *遺伝子 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ
準シソーラス用語： miR-9 ,  マイクロRNA ,  治療標的 ,  *神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  アルツハイマー病 ,  パーキンソン病 ,  神経変性疾患

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 神経変性疾患 ,  遺伝子ネットワーク