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J-GLOBAL ID：201702284021112697   整理番号：17A1832090

バイオ再生可能物の高度化における好気的パラジウム触媒酸化β-イオノンとα-イオノンの酸化【Powered by NICT】

Aerobic Palladium-Catalyzed Oxidations in the Upgrading of Biorenewables: Oxidation of β-Ionone and α-Ionone

著者 (3件)： dos Santos Costa Maira (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Minas Gerais, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  de Meireles Augusto L. P. (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Minas Gerais, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Gusevskaya Elena V. (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Minas Gerais, 31270-901, Belo Horizonte, MG, Brazil)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 6  号： 11  ページ： 1628-1634  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α-イオノンおよびβ-イオノンは種々精油のに見出される天然物であり,また工業規模での合成的に生成した。両イオノンは塩化物を含まないPd(OAc)2/パラベンゾキノン触媒系の存在下での分子状酸素による選択的に酸化した。これら新プロセスで得られた高度に官能化された酸素化テルペノイドである合成香料,化粧品,および医薬品の成分として潜在的に有用である。β-イオノン(ローズケトンとして知られている)は,単一主生成物に変換したが,α-イオノンは三異性体生成物,それらの全ては,環内二重結合のアリル酸化から生じたを示した。これらの過程は5 10気圧下で効率的な二酸素結合触媒ターンオーバーで動作する,従来使用されてきた金属酸化還元活性助触媒の不在下で。もう一つの方法として,反応は効率的に分子状酸素によるBQの再生を支援するために酢酸銅の存在下で大気圧下で実施することができた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *接触酸化 ,  二重結合 ,  合成香料 ,  天然材料 ,  異性体 ,  テルペノイド ,  *触媒 ,  化粧品 ,  *好気性 ,  酸素化 ,  精油 ,  ターンオーバー ,  脂環式化合物 ,  共役ジエン ,  エノン ,  単環セスキテルペン ,  ジエン
準シソーラス用語： 分子状酸素 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 工業化学 ,  oxidation ,  酸素 ,  パラジウム ,  再生可能資源

分類 (5件)： 化粧品  (YG03030S) ,  精油・香料・化粧品一般  (YG03010W) ,  モノテルペン,セスキテルペン  (CF10022A) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  精油,香料  (YG03020H)

物質索引 (2件)： β-イオノン ,  α-イオノン

タイトルに関連する用語 (8件)： バイオ再生 ,  高度化 ,  好気 ,  パラジウム ,  触媒酸化 ,  β-イオノン ,  α-イオノン ,  酸化