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J-GLOBAL ID：201702284027435962   整理番号：17A1321238

RNA干渉TAK1発現は三酸化二ヒ素によるKasumil-1細胞増殖の抑制作用及びそのメカニズムの研究を強化することが研究されている。【JST・京大機械翻訳】

Effect of RNA Interference-silenced TAK1on Kasumi-1 cell Proliferation Inhibition Induced by As2O3 and Its Mechanism

著者 (6件)： Liu Sha (鄭州大学附属腫瘤医院血液科、河南省腫瘤医院血液科,河南鄭州,450008) ,  Yuan Fangfang (鄭州大学附属腫瘤医院血液科、河南省腫瘤医院血液科,河南鄭州,450008) ,  Mi Ruihua (鄭州大学附属腫瘤医院血液科、河南省腫瘤医院血液科,河南鄭州,450008) ,  Wang Xiaojiao (鄭州大学附属腫瘤医院中心実験室、河南省腫瘤医院中心実験室,河南鄭州,450008) ,  Fan Ruihua (鄭州大学附属腫瘤医院中心実験室、河南省腫瘤医院中心実験室,河南鄭州,450008) ,  Wei Xudong (鄭州大学附属腫瘤医院血液科、河南省腫瘤医院血液科,河南鄭州,450008)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 25  号： 2  ページ： 371-376  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究では,3つの酸化ヒ素(As2O)によって誘発された急性骨髄性白血病細胞株Kasumil-1の増殖に及ぼすサイレンシング形質転換成長因子β活性化キナーゼ(TAK1)遺伝子発現の影響を調査した。方法;実験は4群に分けた。対照群、TAK1特異siRNAをKasu-miR-1細胞群、As2O3作用群及び両者を併用したKasumil-1細胞群にトランスフェクションした。CCK-8法により細胞増殖抑制率を測定し、フローサイトメトリーにより細胞アポトーシス率を測定し、Western blot法によりTAK1、p-JNK及びアポトーシス関連蛋白の発現を測定した。結果;0.5~20μmol/Lの範囲では,As2O3はKasumil-1細胞の24時間の濃度依存的にKasumil-1細胞の増殖を阻害し,24時間のIC50値は(3.79±0.36)μmol/Lであった。0.5~10μmol/Lの範囲では,As2O3はKasumil-1細胞の48時間にわたってKasumil-1細胞の増殖を用量依存的に阻害することができた。その後,As2O3によるKasumil-1細胞への増殖抑制作用はプラットフォームに入り,48時間のIC50値は(2.38±0.17)μmol/L.TAK1siRNAトランスフェクション群とAs2O3 3.5μmol/L作用24時間群であった。対照群と比較して,Kasumi-1細胞の増殖抑制率は,それぞれ(10.86±1.64)%と(49.80±2.19)%であり,アポトーシス率は(8.47±0.75)%と(24.78±2.14)%であった。統計的有意差が認められた(P<0.05)。Kasumil-1細胞の増殖阻害率は(65.63±0.83)%で,アポトーシス率は(68.97±2.94)%であり,対照群および単独群と比較して有意差が認められた(P<0.01)。TAK1 siRNAトランスフェクションとAs2O3によって処理されたKasumil-1細胞は,TAK1,p-JNK,c-Fos,c-Jun,BCL-2の発現を下方制御することができた(P<0.001)。【結果】対照群と比較して,BAXと活性化型(cleaved)カスパーゼ-3と9の発現は,有意に増加した(P<0.05)が,これらの2つの群の間には,より強い相関があった(P<0.05)。結論;RNA干渉技術を用いてTAK1発現をサイレンシングすることにより、As2O3がKasumil-1細胞の増殖を抑制する作用があり、その原因はTAK1下流のJNKシグナル伝達経路、及びミトコンドリア経路誘導アポトーシスによって実現される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  siRNA ,  ダウンレギュレーション ,  遺伝子発現 ,  *細胞増殖 ,  *RNA干渉 ,  カスパーゼ ,  フローサイトメトリー ,  増殖阻害 ,  トランスフェクション ,  遺伝子サイレンシング ,  アポトーシス ,  TGFβ
準シソーラス用語： *抑制効果 ,  *TAK1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： transforming growth factor-β activated kinase-1 ,  siRNA interference ,  arsenic trioxide ,  Kasumi-1 cell

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (9件)： RNA干渉 ,  TAK1 ,  発現 ,  三酸化二ヒ素 ,  細胞増殖 ,  抑制作用 ,  メカニズム ,  研究 ,  強化