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J-GLOBAL ID：201702284028418612   整理番号：17A1442081

小児における経鼻送達後の血圧のためのフェニレフリン濃度-反応関係【Powered by NICT】

The phenylephrine concentration-response relationship for blood pressure after nasal delivery in children

著者 (6件)： Anderson Brian J. (Department of Anaesthesiology, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Christensen Lisa K. (Departments of Anesthesiology and Pharmacology, Children’s Hospital Colorado, University of Colorado Schools of Medicine and Pharmacology, Denver, CO, USA) ,  Armstead Valerie E. (Department of Anaesthesiology, Temple University School of Medicine, Philadelphia, PA, USA) ,  Bilyeu David P. (PipelineRx, Denver, CO, USA) ,  Johnson Kenneth E. (Departments of Anesthesiology and Pharmacology, Children’s Hospital Colorado, University of Colorado Schools of Medicine and Pharmacology, Denver, CO, USA) ,  Friesen Robert H. (Departments of Anesthesiology and Pharmacology, Children’s Hospital Colorado, University of Colorado Schools of Medicine and Pharmacology, Denver, CO, USA)
資料名： Pediatric Anesthesia  (Pediatric Anesthesia)
巻： 27  号： 10  ページ： 1050-1055  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2715A  ISSN： 1155-5645  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:鼻腔内フェニレフリンは鼻粘膜の管直径を収縮させるし,経鼻挿管または内視鏡下副鼻腔手術に関連した出血を低減されている。は子供の血圧に及ぼす吸収薬物動力学またはフェニレフリン濃度効果を定量化するデータはほとんどない。小児(n=0~52,2 12歳,10 40kg)におけるフェニレフリン経鼻投与(0.1mL・kg・~( 1),0.25%または0.5%)後の血しょう中濃度および血圧変化の【方法】公表された観測は,フェニレフリン2.5%(n=10)および10%(n=10)点眼与えられた成人(23 81歳)とプールした。更なる薬物動力学(PK)データは10mg単独経口フェニレフリンを与えられた健常人から得られたが,5 15 30 45分と1 2 3 6時間(n=28)で得られた濃度分析のための血液であった。静脈内時間-濃度データはフェニレフリン1mgを投与した四人の健康なボランティアから得られる,それに続く4時間17回分析のための採取した血液を有していた。データは非線形混合効果モデルを用いた統合薬物動力学-薬力学(PK PD)モデルを用いて解析した。70kg者へ,アロメトリーはPKサイズ標準化のために使用した。E_MAXモデルを用いて記述した効果。【結果】は2コンパートメントモデルを用いて,PKデータを適合させた,平衡ハーフタイム(T_1/2keo)によって結合され,付加的なコンパートメントは効果を記述するために用いた。点鼻用製剤としてPKパラメータ推定値は,クリアランス(CL)160L時間~( 1),分布の中心体積(V1)13.3L,intercompartmentクリアランス(Q)25.3Lh~( 1),分布の末梢体積(V2)225L,吸収半減期(タブ)6.2分,吸収ラグタイム(Tlag)1.5分,バイオアベイラビリティ(F)0.183であった。点眼液のバイオアベイラビリティと吸収は濃度に依存していた(0.13,タブ2.5%溶液の5.5分;10%溶液のためのF0.15,タブ9.6分)。経口製剤の吸収は貧弱なバイオアベイラビリティ(F 0.0128)と遅延(タブ48分)であった。小児PD検査は60mmHgのベースライン平均動脈圧,25mmHgの最大効果(E_MAX),および10.3μgL 1~( 1)のEC_50を明らかにした。血管系に対する効果は即時的だったとT_1/2keoは評価可能ではなかった。鼻粘膜を介してフェニレフリンの【結論】吸収した眼科定式化する迅速で類似していた。バイオアベイラビリティも眼定式化に類似していた。小児における最大効果(E_MAX)は成人(E_MAX50mmHg)の半分であった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *血圧 ,  バイオアベイラビリティ ,  成人 ,  パラメータ推定 ,  点眼剤 ,  標準化 ,  *子供 ,  クリアランス ,  血漿中濃度 ,  コンパートメントモデル ,  静脈 ,  薬物動力学 ,  薬力学 ,  鼻粘膜 ,  アミン ,  フェノール類 ,  アミノアルコール ,  ジオール ,  第二アルコール

著者キーワード (5件)： 血圧 ,  小児 ,  薬力学 ,  薬物動力学 ,  フェニレフリン

分類 (3件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患の外科療法  (GQ05030S) ,  外科設備・装置  (GC07020F) ,  腫ようの外科療法  (GE03033T)

物質索引 (1件)： フェニレフリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 小児 ,  鼻 ,  送達 ,  血圧 ,  フェニレフリン