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J-GLOBAL ID:201702284387466589   整理番号:17A1384686

キイロナマズPelteobagrus fulvidracoにおけるPPARαプロモーターの分子特性化と機能解析【Powered by NICT】

Molecular characterization and functional analysis of PPARα promoter in yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco
著者 (6件):
資料名:
巻: 627  ページ: 106-113  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPARα)は多くの重要な生理的過程の調節において重要な役割を果たしているリガンド活性化転写因子である。本研究では,コウライギギPelteobagrus fulvidracoの1686bp PPARαプロモーターは最初にクローニングし,特性化した。PPARα遺伝子の転写開始部位(TSS)はRLM5′RACE法を用いてマッピングした。ルシフェラーゼベクターを構築し,HepG_2細胞およびHEK293細胞にトランスフェクションして,それぞれ一時的に,プロモーターの機能解析した。バイオインフォマティクス分析はTATAボックスとTSSの 35bpと 75bp上流に位置するCAATボックスを含む推定上のコアプロモーター領域を明らかにした。,AP1,C_2H_2ZFP,Eボックス,HN F4α,NF-κB,PPAR,Sp1及びSTAT1のような,いくつかの転写因子の推定結合部位のクラスターを同定した。欠失分析は,これらの転写因子結合部位は基底プロモータ活性に必須であることを示した。その後の変異分析は,PPARαプロモーター活性は,NF-κB,PPARとHN F4αを含むTFBSの変異後ダウンレギュレーションされ,これらのTFBSしたPPARα活性化の原因であることを示した。さらに,PPARαプロモーターの転写活性は増加し,PPARαmRNA発現はフェノフィブラート処理後にアップレギュレートされた。全体として,本研究は,魚におけるPPARαの転写調節の機構への新しい洞察を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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遺伝子発現 
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