抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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背景:塩基性線維芽細胞増殖因子は線維芽細胞の増殖とコラーゲンの沈着能力を高めることができ、血管内皮細胞増殖因子は病変組織の血流灌流と代謝レベルを改善でき、両者は適切な濃度、時間作用下でアルカリ性ホスファターゼの活性を増強できる。目的;血管内皮細胞増殖因子と塩基性線維芽細胞増殖因子の併用によるマウス歯周膜線維芽細胞増殖とアルカリ性ホスファターゼ活性への影響を観察する。<br>方法:(1)in vitroでラット歯根膜線維芽細胞を培養し、その胚胎由来を同定し、第4代細胞を実験に用いた。(2)異なる濃度の血管内皮細胞増殖因子、塩基性線維芽細胞増殖因子がラット歯根膜線維芽細胞増殖に与える影響を測定し、その中から有効濃度及び最大効果濃度を確定する。3)細胞を5つの群に分けた:A群;対照群は,2%のウシ胎児血清を含むDMEMであった。B群;血管内皮細胞増殖因子の最大効果濃度群;C群;塩基性線維芽細胞増殖因子の最大効果濃度群;D群;血管内皮細胞増殖因子の有効濃度と塩基性線維芽細胞増殖因子の有効濃度との併用により、その作用を明らかにした。E群;血管内皮細胞増殖因子の最大効果濃度は塩基性線維芽細胞増殖因子の最大効果濃度と併用した。3,7,14日後に,5つの細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性を測定した。結果と結論;(1)培養したラットの歯根膜線維芽細胞の成長状態は良好で、中胚葉から由来した。(2)血管内皮細胞増殖因子、塩基性線維芽細胞増殖因子の質量濃度の増加に伴い、ラット歯根膜線維芽細胞の増殖能力も向上した(P<0.01)。血管内皮細胞増殖因子の有効濃度は10μg/Lであり、最大効果濃度は100μg/Lであった。アルカリ性線維芽細胞増殖因子の有効濃度は0.1μg/Lであり、最大効果濃度は10μg/Lであった。(3)血管内皮細胞増殖因子、塩基性線維芽細胞増殖因子がラット歯根膜線維芽細胞に作用する時、実験各群のA値は対照群より高かった。4)3dと7dの応用時に、D群のA値はE群より明らかに低く(P<0.05)、14dの時には2群の間に有意差がなかった。結果により、一定の作用時間内に、最大効果濃度の併用はアルカリ性ホスファターゼの活性に対して明らかな相乗作用があるが、ある時間を超えると、効果濃度は最大効果濃度と歯根膜線維芽細胞アルカリ性ホスファターゼ活性に差がないことが分かった。これは,両因子の作用の時効および歯根膜細胞の受容体と関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
