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J-GLOBAL ID:201702284597786925   整理番号:17A1677194

進行性非小細胞肺癌における末梢血EGFR遺伝子の検出と腫瘍抗原マーカーの臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Relationship between serum tumor markers and EGFR gene mutation in plasma circulating DNA from NSCLC patients
著者 (5件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 614-617  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3872A  ISSN: 1009-6663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:原発性非小細胞肺癌(NSCLC)患者の血液腫瘍抗原マーカーと末梢血漿EGFR遺伝子突然変異の関係を検討し、標的治療に対する価値を検討する。方法 NSCLC患者66例を選択し、非侵襲的に末梢血サンプルのEGFR遺伝子突然変異と血液腫瘍抗原マーカーレベルを測定し、両者の関係及び臨床意義を評価した。結果:本研究において、NSCLC患者のEGFR遺伝子突然変異率は43.94%で、EGFR遺伝子突然変異の多発患者群は女性、非喫煙及び肺腺癌(P<0.05)であり、年齢及び腫瘍分期とは有意な相関性がなかった(P>0.05)。血漿EGFR遺伝子突然変異陽性患者の血CEAレベルはEGFR遺伝子突然変異のない患者より高かったが、SCCAgのレベルはEGFR遺伝子突然変異のない患者より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)、その他の指標NSE、Ca125。Cyfra21-1遺伝子型と野生型患者の間に有意差は認められなかった(P>0.05)。結論:血中CEAの上昇とSCCAgの低下による末期NSCLC患者のEGFR遺伝子変異の発生の可能性が比較的に大きく、これらの患者の血漿EGFR遺伝子を選択することは非侵襲的かつ安全的で、標的治療に対して一定の指導意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の腫よう 

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