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J-GLOBAL ID：201702284616628193   整理番号：17A1902781

肺癌細胞増殖、周期及び化学療法薬物感受性に対するチロシン代謝物の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of tyrosine metabolites on cell proliferation,cell cycle and chemosensitivity of lung cancer cells

著者 (6件)： Li Jie (軍事医学科学院放射与輻射医学研究所,北京,100850) ,  Zhao Ke (軍事医学科学院放射与輻射医学研究所,北京,100850) ,  Kong Xiangzhen (天津大学,天津,300072) ,  Zhan Yiqun (軍事医学科学院放射与輻射医学研究所,北京,100850) ,  Yang Xiaoming (軍事医学科学院放射与輻射医学研究所,北京 100850;天津大学,天津 300072) ,  Li Zhangyan (軍事医学科学院放射与輻射医学研究所,北京,100850)
資料名： Junshi Yixue  (Junshi Yixue)
巻： 41  号： 6  ページ： 487-493  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2949A  ISSN： 1674-9960  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:4種類のチロシン代謝物が肺癌細胞の増殖、周期及び化学療法の薬物感受性に与える影響を検討する。方法:異なる濃度のチロシン代謝物であるチロシン、4-ヒドロキシフェニルピルビン酸(HPPA)、尿中の黒い酸(HGA)、延胡索酸(FA)はそれぞれA549細胞を処理し、高い意味でリアルタイムに肺癌細胞の増殖をモニタリングした。フローサイトメトリーにより肺癌細胞周期の変化及び化学療法薬物に対する敏感性を測定し、Western blotによりアポトーシス関連蛋白Bcl-2、Baxの発現を測定した。結果:4種類のチロシン代謝物はA549細胞の増殖と周期に影響を与えなかったが,HGAはゲフィチニブ(Gefitinib)により誘導されたA549細胞のアポトーシスを抑制し,Baxの発現を抑制し,Bcl-2の発現レベルを上昇させた。FAは,A549細胞のアポトーシスを増加させ,Baxの発現を促進し,Bcl-2の発現を下方制御することができた。チロシンとHPPAは,Gefitinibによって誘発されたアポトーシスに影響を及ぼさなかった。結論 HGAとFAは肺癌細胞化学療法薬物の感受性を調節でき、チロシン代謝経路が肺癌細胞に対する調節作用を示し、腫瘍代謝異常の研究に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Baxタンパク質 ,  代謝経路 ,  *薬物療法 ,  *代謝産物 ,  アポトーシス ,  *薬剤感受性 ,  フローサイトメトリー ,  ダウンレギュレーション ,  A549細胞 ,  腫瘍 ,  代謝異常 ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  第一アミン
準シソーラス用語： BCL-2 ,  *化学療法薬 ,  *肺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： lung neoplasm ,  tyrosine metabolites ,  cell cycle ,  cell proliferation ,  cell apoptosis ,  drug sensitivity

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： チロシン

タイトルに関連する用語 (7件)： 肺癌細胞 ,  増殖 ,  周期 ,  化学療法 ,  薬物感受性 ,  チロシン ,  代謝物