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J-GLOBAL ID:201702284715197784   整理番号:17A1582263

H19のメチル化部位のMSRE-qPCR分析による精子DNAの識別のための新しい方法の実現可能性を探る。【JST・京大機械翻訳】

Application of H19 ICR MSRE-qPCR for sperm DNA identification
著者 (4件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 154-157  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3907A  ISSN: 1672-1993  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;H19の転写開始点-3390bpに位置するHhaI遺伝子座が異なるメチル化部位であるかどうかを研究し、精子DNA識別に新たな根拠を提供した。方法;51の血液サンプルと20の精子サンプルからゲノムDNAを抽出し、それぞれのサンプルはそれぞれ同じ反応系においてメチル化酵素HhaI消化と蛍光定量PCR反応(MSRE-qPCR)を行い、上述のHhaI部位を含む114bp断片を増幅した。各サンプルの酵素分解前後のCt値を得て、2-△△Ctを用いて各サンプルの酵素消化前後のテンプレートDNAの相対発現量を計算し、DNAメチル化レベルとした。結果;51の血液サンプルにおけるHhaI部位のメチル化レベルは(44.4±23.8)%で、20の精子DNAメチル化レベルは(120.5±52.5)%で、統計学的有意差が認められた(P<0.001)。結論;メチル化レベルが94%以上の精子DNAにより、H19の差異メチル化領域114bpの配列のMSRE-qPCR分析は精子DNAの識別に新しい方法を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子の構造と化学 

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