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J-GLOBAL ID：201702284812983768   整理番号：17A1524361

マトリンは,HepG2細胞におけるアポトーシスとその分子機構を促進することができる。【JST・京大機械翻訳】

Hepatocellular carcinoma HepG2 cell apoptosis induced by oxymatrine and its mechanism

著者 (5件)： Huang Guiliu (右江民族医学院研究生学院,广西 百色,533000) ,  Li Li (右江民族医学院研究生学院,广西 百色,533000) ,  Huang Zansong (右江民族医学院消化病研究所/附属医院消化内科,广西 百色,533000) ,  Zhou Xihan (右江民族医学院消化病研究所/附属医院消化内科,广西 百色,533000) ,  Feng Weiwei (右江民族医学院研究生学院,广西 百色,533000)
資料名： You Jiang Minzu Yixue Yuan Xuebao  (You Jiang Minzu Yixue Yuan Xuebao)
巻： 39  号： 1  ページ： 10-13  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3576A  ISSN： 1001-5817  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト肝細胞癌細胞(HCC)の増殖とアポトーシスに及ぼすマトリンの影響を研究し,その可能な分子機構を研究する。【方法】HepG2細胞をin vitroで培養した。MTT法により,0.5mg/ml,1mg/ml,2mg/ml,4mg/ml,8mg/mlのマトリンにより24時間,48時間,72時間後にHepG2細胞の増殖抑制率を測定した。HepG2細胞のアポトーシス率を,48時間の適切な濃度(0.5mg/ml,1mg/ml,2mg/ml,4mg/ml)のマトリンによって48時間処理した後に,フローサイトメトリーによって検出した。アポトーシス蛋白質Bim mRNAの発現は,real-time qRT-PCRによって検出された,そして,それらの発現は,RT-PCRによって検出された。【結果】MTT試験の結果,0.5mg/ml,1mg/ml,2mg/ml,4mg/ml,8mg/mlのマトリンによるHepG2細胞の増殖は,用量依存的に阻害された。3群間に有意差があった(P<0.001)。0.5mg/ml,1mg/ml,2mg/ml,4mg/mlのマトリンによって処理した後,HepG2細胞のアポトーシス率は増加し,アポトーシス促進蛋白質Bim mRNAの発現は増加し,陰性対照群と比較して有意に増加した(P<0.01)。それらの間には,有意差があった(P<0.05またはP<0.001)。結論:マトリンはヒト肝癌HepG2細胞の増殖を抑制し、細胞アポトーシスを促進することができ、その分子機構はアポトーシス促進タンパク質Bimの発現を高めることに関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RT-PCR法 ,  mRNA ,  ヒト ,  増殖阻害 ,  *HepG2細胞 ,  肝細胞癌 ,  フローサイトメトリー ,  *アポトーシス ,  in vitro実験 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 有意差 ,  qRT-PCR法 ,  Bim ,  MTT法 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (5件)： マトリン ,  HepG2細胞 ,  アポトーシス ,  分子機構 ,  促進