文献

J-GLOBAL ID：201702284827426690   整理番号：17A1793668

【目的】HepG2細胞と大腸癌細胞株Caco2に対するブレビスカピンのin vitro抗腫瘍活性をスクリーニングする。【JST・京大機械翻訳】

Screening of in vitro anti-tumor activity of breviscapine on HepG2 and Caco2 cell lines

著者 (3件)： Cao Change (大理大学薬学与化学学院薬理学教研室,云南大理,671000) ,  Lai Yong (大理大学薬学与化学学院薬理学教研室,云南大理,671000) ,  Du Yimin (大理大学薬学与化学学院薬理学教研室,云南大理,671000)
資料名： Zhongguo Xiandai Yixue Zazhi  (Zhongguo Xiandai Yixue Zazhi)
巻： 27  号： 10  ページ： 1-5  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3640A  ISSN： 1005-8982  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト肝細胞癌細胞(HepG2)とヒト結腸癌細胞(Caco2)の増殖に及ぼすブレビスカピンの影響を研究する。【方法】HepG2細胞とCaco2細胞の24,48,72時間後に,MTT法を用いて,2つの細胞の生存率に及ぼすブレビスカピンの影響を検出した。。・・・・・.の2つの細胞の生存率に及ぼす影響を研究した。それらの抗腫瘍活性と安全性指数を評価するために,50%の抑制濃度(IC50)と治療指数(TI)を用いた。【結果】HepG2細胞に及ぼすブレビスカピンの抑制効果は,2000μmol/Lの濃度で,24,48,および72時間で,それぞれ,37%,63%,および69%に達し,HepG2細胞に対して有意に阻害された。Caco2細胞に対して濃度依存性を示し、濃度が5000μmol/Lの時、Caco2細胞に対する24、48と72時間の抑制率はそれぞれ72%、95%と92%であった。HepG2の24時間のIC50値は,32320.5μmol/Lであった。48時間のIC50値は30667.7μmol/Lであった。72時間のIC50値は15586.1μmol/Lであった。Caco2細胞に対する24時間のIC50値は,17417.0μmol/Lであった。48時間のIC50値は832.2μmol/Lであった。72時間のIC50値は1369.2μmol/Lであった。結論:ブレビスカピンはHepG2とCaco2細胞に対して異なる程度の抑制作用があり、Caco2に対する抑制効果はより明らかである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結腸腫瘍 ,  肝細胞癌 ,  *in vitro実験 ,  濃度依存性 ,  *抗腫瘍作用 ,  Caco2細胞 ,  生存率 ,  *HepG2細胞 ,  安全性 ,  ヒト
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  治療指数 ,  50%抑制濃度 ,  MTT法 ,  *大腸癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： breviscapine ,  HepG2 cell ,  Caco2 cell ,  MTT assay ,  anti-tumor activity

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： HepG2細胞 ,  大腸 ,  癌細胞株 ,  抗腫瘍活性 ,  スクリーニング