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J-GLOBAL ID：201702284829623937   整理番号：17A1828743

S100A4(果たすメタスタシン)陽性間葉系イヌ乳腺腫瘍スフェロイドはin vitroでDMSO曝露下でのテネイシンC合成を減少させる【Powered by NICT】

S100A4 (metastasin) positive mesenchymal canine mammary tumour spheroids reduce Tenascin C synthesis under DMSO exposure in vitro

著者 (4件)： Kau S. (Institute of Anatomy, Histology and Embryology, Department of Pathobiology, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria) ,  Miller I. (Institute for Medical Biochemistry, Department for Biomedical Sciences, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria) ,  Tichy A. (Platform Biostatistics, Department of Biomedical Science, Institute of Population Genetics, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria) ,  Gabriel C. (Institute of Anatomy, Histology and Embryology, Department of Pathobiology, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria)
資料名： Veterinary and Comparative Oncology  (Veterinary and Comparative Oncology)
巻： 15  号： 4  ページ： 1428-1444  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2761A  ISSN： 1476-5810  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌研究ではS100A4陽性腫瘍関連間質細胞は転移性環境におけるテネイシンC(TNC)の一次源として仮定した。本研究の目的は,S100A4/TNC陽性間質イヌ乳腺腫瘍(CMT)細胞を分離し,特性化した。足場スフェロイドとして増殖した細胞は,ウエスタンブロットおよび免疫組織化学により1.8%DMSO刺激下でS100A4,TNC,増殖活性を調べた。DMSOはTNC発現を含む細胞に対する良く知られた副作用にもかかわらず一般的に使用される薬物溶媒である。DMSOは増殖に影響を及ぼさなかったが,TNCは7日と14日のDMSO曝露下で有意に減少し,S100A4の還元効果は14日後にのみ観察された。DMSOなしでは,細胞は,S100A4/TNC発現CMT間質細胞を必要とする実験的アプローチで使用するのに適したTNCとS100A4を安定に発現させた。結果は,1.8%DMSOはTNC/S100A4発現に関する実験のための溶媒として使用すべきではないことを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *間充織 ,  免疫組織化学 ,  乳房腫瘍 ,  *乳腺腫瘍 ,  回転楕円体 ,  間質細胞 ,  *in vitro実験 ,  間質組織 ,  ウェスタンブロット法 ,  キャラクタリゼーション ,  腫瘍
準シソーラス用語： 腫瘍間質 ,  転移性 ,  *テネイシンC ,  *S100A4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： イヌ乳腺腫瘍 ,  DMSO ,  S100A4 ,  TNC ,  腫瘍間質

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： S100A4 ,  間葉 ,  イヌ ,  乳腺腫瘍 ,  スフェロイド ,  DMSO ,  曝露 ,  テネイシンC