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J-GLOBAL ID:201702284918180443   整理番号:17A0261878

糖化低密度リポ蛋白質のヒト臍帯静脈内皮細胞への影響のデジタル遺伝子発現プロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Digital gene expression profile analysis of glycated low-density lipoprotein impacted on human umbilical vein endothelial cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 940-945  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2319A  ISSN: 1000-6699  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:遺伝子レベルから糖化低密度リポ蛋白(LDL)の血管内皮細胞への作用を検討する。【方法】2MMOL/MLのLDLを,20MMOL/Lのグルコースで37°Cで4週間酸化し,糖化した。次に,ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVECS)を24時間,0.1MMOL/Lの糖化LDL(GLY-LDL)によって処理し,総RNAを抽出し,そして,デジタル発現プロファイリング(DGE)を行った。リアルタイムPCR(Q-PCR)を用いて,いくつかの遺伝子を確認した。【結果】対照群(C)は,一般的LDL群(N)と比較して,2の差異遺伝子を有した。Cと糖化LDL群(G)の間には,4の差異遺伝子があった。NとGの間には442の差異遺伝子があった。CとGの間及びNとGの間には有意差があり、327の遺伝子はCとG、NとG群の間に顕著な差異があった。221個のダウンレギュレーション遺伝子と106個のアップレギュレーション遺伝子が含まれた。KEGG濃縮分析により、CとGの差異遺伝子は199本のシグナル伝達経路にマッピングでき、その中に顕著な濃縮(P<0.05)の71本があり、CとNの差異遺伝子は193本の信号パスにマッピングでき、顕著な濃縮が70本であることが分かった。NとGの差異遺伝子は148本のシグナル伝達経路にマッピングでき、顕著な濃縮が41本あった。Q-PCRの結果はDGEの結果と一致した。結論:GLY-LDLは血管内皮細胞の遊走に影響する可能性があり、同時に炎症関連因子の発現に影響し、またGLY-LDLは糖尿病合併腫瘍と関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系の基礎医学  ,  血管系  ,  細胞生理一般 
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