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J-GLOBAL ID：201702285074104766   整理番号：17A1878667

エスシタロプラムと舒肝解乳化カプセルによる脳卒中後のうつ病の治療観察についての観察を行った。 脳卒中の治療におけるうつ病の治療について観察した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Zhang Jun (福建省福州市神経精神病防治院神経内科 福州350008) ,  Lin Xiujie (福建省福州市神経精神病防治院神経内科 福州350008) ,  Huang Lichuan (福建省福州市神経精神病防治院神経内科 福州350008)
資料名： Haixia Yaoxue  (Haixia Yaoxue)
巻： 29  号： 5  ページ： 160-162  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3801A  ISSN： 1006-3765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】脳卒中後うつ病の治療におけるエスシタロプラムとスルバクタムの併用療法の有効性と安全性を調査する。方法:114例の脳卒中後のうつ病患者を無作為に舒肝解うつカプセル群、エスシタロプラム群と舒肝解うつカプセル併用エスシタロプラム群(連合治療群)に分け、治療期間は6週間であった。ハミルトンうつ病評価尺度(HAMD)、ハミルトン不安尺度(HAMA)を用いて治療効果を評価した。症状評価尺度(TESS)を用いて,治療中の副作用を評価した。【結果】Shengxiaoカプセル群,エスシタロプラム群および併用療法群の総有効率は,それぞれ87.2%,86.5%および97.4%であった。治療群と対照群の間には有意差はなかった(P>0.05)が,併用療法群のそれは,単剤治療群より優れていた(P < 0.05)ことが示された(P > 0.05)ことが明らかになった(P > 0.05)ことが示された(P<0.05)。単肝舒解カプセル群では副作用は見られず、エスシタロプラム群の副作用発生率は27.1%で、併用治療群の副作用発生率は15.9%で、副作用の面では、併用群とシタロプラム群の間に有意差が認められた(P<0.05)。結論:エスシタロプラムと舒肝散カプセルの併用による脳卒中治療後の抑うつ治療効果は確実で、しかも不良反応は小さい。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 安全性 ,  *うつ病 ,  *カプセル ,  併用療法 ,  *脳卒中 ,  *治療法 ,  患者 ,  芳香族フッ素化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族ニトリル ,  第三アミン
準シソーラス用語： 発生率 ,  有意差 ,  評価尺度 ,  臨床効果 ,  治療期間 ,  脳卒中後欝病 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 精神障害の薬物療法  (GR04020D) ,  精神障害  (GR03000A)

物質索引 (2件)： シタロプラム ,  エスシタロプラム

タイトルに関連する用語 (7件)： エスシタロプラム ,  解乳化 ,  カプセル ,  脳卒中 ,  うつ病 ,  治療 ,  観察