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J-GLOBAL ID:201702285096408834   整理番号:17A0259041

芥Lan八Qing遺伝子トマト1とBAPDS2のクローニングと発現解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of BaPDS1 and BaPDS2 in Brassica alboglabra
著者 (7件):
資料名:
巻: 43  号: 11  ページ: 2257-2265  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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2つのフィトエン遺伝子デヒドロゲナーゼ1とと2をRT-PCRによってクローン化し,花番号とと426040と命名した。そのオープンリーディングフレームはそれぞれ1BPと1BPであり、それぞれ563と565アミノ酸をコードする。相同性と進化ツリー構築の結果により、PDSタンパクは進化過程において比較的に保存されており、ケールPDS遺伝子はキャベツ、白菜、ブロッコリーなどのアブラナ科野菜の近縁関係に近いことが明らかになった。半定量的PCR分析により、BAPDS1とBAPDS2の発現レベルはケールの異なる発育時期と組織器官間にいずれも顕著な差異があることが分かった。種子発芽期のBAPDSSの発現量は比較的低く、その後、迅速に上昇した。BAPDS1は成熟期の器官間で構成的に発現し、BAPDS2は器官間で発現の差異が大きく、幼苗では検出されなかった。花器官における片の発現レベルは他の組織より有意に低く,開花と雌しべのBAPDS1発現レベルは開花の間に上方制御された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子発現 
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