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J-GLOBAL ID:201702285154198540   整理番号:17A1170167

TNF αのpH刺激応答性ドラッグデリバリーのための樹枝状メソ多孔性シリカナノ粒子【Powered by NICT】

Dendritic Mesoporous Silica Nanoparticles for pH-Stimuli-Responsive Drug Delivery of TNF-Alpha
著者 (18件):
資料名:
巻:号: 13  ページ: ROMBUNNO.201700012  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍壊死因子-α(TNF α)は固形腫瘍の壊死と回帰を誘導できることを多面的な免疫刺激性サイトカインと天然毒素である。しかし,TNF-αの全身投与は,その短い半減期および急性毒性のために実現可能であり,癌治療におけるその広範な使用を防止されていない。樹状メソ多孔性シリカナノ粒子(DMSN)はTNF-αをカプセル化し,各種の癌細胞系および樹状細胞に送達するために荷電した超分岐ポリエチレンイミンと非イオン親水性ポリエチレングリコールを組み合わせたpH応答性ブロック共重合体ゲート系で被覆した使用されている。TNF-α負荷のための半最大有効濃度(EC_50)は二桁以上減少した。粒子安定性と早期カーゴ放出は酵素結合免疫吸着検定法を用いて評価した。TNFα負荷粒子が培地中に5日まで安定であった。腫瘍細胞はin vivoでの腫瘍構造と微小環境を模倣する3D蛍光ユビキチン化ベース細胞周期インジケータスフェロイドとしてin vitroで成長した,リアルタイム細胞周期イメージングを可能にした。DMSNはこれらのスフェロイドに浸透し,その細孔からTNF-αを放出し,S/G2/M期の細胞に優先的に影響する,時間及び用量依存的に細胞死を誘導した。結論として,抗腫瘍薬の送達および有効性を高めるための有望なアプローチである,有害な副作用を最小化しながらDMSNカプセル化を実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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遺伝子発現  ,  歯の基礎医学  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (5件):
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