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J-GLOBAL ID：201702285235028016   整理番号：17A1166899

B細胞におけるBLIMP-1とp53の条件付き二重損失を研究する,腫瘍形質転換を導くための新規in vivoモデル【Powered by NICT】

A novel in vivo model for studying conditional dual loss of BLIMP-1 and p53 in B-cells, leading to tumor transformation

著者 (19件)： Sacco Antonio (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Sacco Antonio (ASST Spedali Civili di Brescia, Progettazione Ricerca Clinica e Studi di Fase I, Brescia, BS, Italy) ,  Kawano Yawara (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Kawano Yawara (Department of Hematology, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Moschetta Michele (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Zavidij Oksana (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Huynh Daisy (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Reagan Michaela (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Reagan Michaela (Maine Medical Center, University of Maine, Scarborough, Maine) ,  Mishima Yuji (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Manier Salomon (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Park Jihye (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Morgan Elizabeth (Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Takagi Satoshi (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Wong Kwok K. (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Carrasco Ruben (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Ghobrial Irene M. (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Roccaro Aldo M. (Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Roccaro Aldo M. (ASST Spedali Civili di Brescia, Progettazione Ricerca Clinica e Studi di Fase I, Brescia, BS, Italy)
資料名： American Journal of Hematology  (American Journal of Hematology)
巻： 92  号： 8  ページ： E138-E145  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0721B  ISSN： 0361-8609  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍抑制因子Bリンパ球誘導成熟蛋白質-1(BLIMP 1)とp53はB細胞リンパ腫における重要な役割を果たし,それらの不活性化は広いスペクトル悪性リンパ腫,びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の病因に寄与する。活性化B細胞様(ABC)DLBCL患者はBLIMP-1,c-Myc過剰発現,p53減少し,予後不良の損失を示す可能性がある。それにもかかわらず,高悪性度ABC DLBCLの生物学を再現するin vivoモデルが不足している。は,患者のこのコホートで観察された表現型を再現することを目的としたin vivoモデルを開発することを目的とした。マウスB細胞の両方でp53とBLIMP-1の不活性化を達成するために使用したCre Loxアプローチ。BLIMP-1とp53の文脈的アブレーションは侵襲的表現型,c-Mycのアップレギュレーションにより支持され,と体細胞変異の蓄積とIgM陽性B細胞リンパ腫の発症をもたらしたが,全エキソームシーケンシングにより実証した。BTK阻害へのB腫瘍細胞の感受性を実証した。このモデルはABC DLBLC患者で報告されているどのような反映,BLIMP-1/p53とc-Myc過剰発現の二重の損失を持つABC DLBCLの生物学を研究するための新しいモデルを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *p53タンパク質 ,  B細胞リンパ腫 ,  免疫グロブリンM ,  *腫瘍 ,  不活性化 ,  腫瘍細胞 ,  表現型 ,  病因 ,  アップレギュレーション ,  感受性
準シソーラス用語： 癌原遺伝子蛋白質c-myc ,  予後不良 ,  過剰発現 ,  Myc蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： B細胞 ,  Blimp-1 ,  p53 ,  損失 ,  研究 ,  腫瘍 ,  形質転換 ,  モデル