文献

J-GLOBAL ID：201702285502815169   整理番号：17A1820666

再利用可能な固定化イソチオ尿素により促進される触媒的不斉[8+2]アンヌレーション反応【Powered by NICT】

Catalytic Asymmetric [8+2] Annulation Reactions Promoted by a Recyclable Immobilized Isothiourea

著者 (4件)： Wang Shoulei (Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), The Barcelona Institute of Science and Technology, Av. Paiesos Catalans 16, 43007, Tarragona, Spain) ,  Rodriguez-Escrich Carles (Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), The Barcelona Institute of Science and Technology, Av. Paiesos Catalans 16, 43007, Tarragona, Spain) ,  Pericas Miquel A. (Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), The Barcelona Institute of Science and Technology, Av. Paiesos Catalans 16, 43007, Tarragona, Spain) ,  Pericas Miquel A. (Departament de Quimica Inorganica i Organica, Universitat de Barcelona, 08080, Barcelona, Spain)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 47  ページ： 15264-15268  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高次環状付加反応は大きな環系の構築に向けた効率的なアプローチを構成している。しかし,これらの変換のエナンチオ選択的バージョンはわずかなままであるが,これは医薬品化学におけるそれらの展開,またはホモキラリティーが必須である他の規律を妨げている。ここでは,キラルなアンモニウムエノラート(カルボン酸からin situ生成した)とazaheptafulvenes間のイソチオ尿素触媒ペリ選択的[八+二]環状付加反応に基づいてピロリドン環に縮合したエナンチオマ的に濃縮されたシクロヘプタトリエンの生産のための新規方法を報告した。得られた二環式化合物は水素化されることができるが,最も顕著に,活性親ジエン試薬との位置選択的[四+二]環状付加を完全にする直接的な方法で構造的に複雑な多環化合物を与えることができる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ジエン ,  *触媒 ,  環状付加 ,  化学合成 ,  縮合反応 ,  *再利用 ,  水素化 ,  エナンチオマ ,  *アンヌレーション ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 縮合環系 ,  ビシクロ化合物 ,  キラリティ ,  ホモキラリティー ,  *固定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Asymmetrische Katalyse ,  [8+2]-環状付加 ,  Cycloadditionen hoherer Ordnung ,  Immobilisierte Katalysatoren ,  Isothioharnstoffe

分類 (1件)： その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： ピロリドン

タイトルに関連する用語 (5件)： 固定化 ,  イソチオ尿素 ,  促進 ,  触媒 ,  アンヌレーション