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J-GLOBAL ID:201702285593095688   整理番号:17A1520850

「雲香」スイセンACC合成酵素遺伝子NtACS 1のクローニングと遺伝形質転換【JST・京大機械翻訳】

Molecular Cloning and Its Transformation of ACC Synthase NtACS 1 Gene from Narcissus tazetta var.’Yunxiang’
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 250-257  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2196A  ISSN: 1000-4025  CODEN: XZXUEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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多花スイセンのACS遺伝子の配列特徴及び機能を検討するため、「雲香」スイセンの開花期花弁を試験材料とし、「雲香」スイセンのトランスクリプトームデータに基づき、RT-PCR法により1つのACS遺伝子をクローニングした。それはNtACS1(GenBank KX082936)と命名された。NtACS1オープンリーディングフレーム(ORF)の長さは552bpであり,183のアミノ酸をコード化した。コード化蛋白質の分子量は約20.6KDaであり,理論的等電点は6.30で,不安定性係数は65.49であり,不安定な疎水性蛋白質に属した。qRT-PCRにより,異なる時期における花火と花冠におけるNtACS 1遺伝子の発現を分析し,’Yunnan’のスイセン花のトランスクリプトームデータと同じ結果を得た。NtACS1遺伝子の発現は,花の老化に伴い徐々に減少し,NtACS1遺伝子の発現は,花弁と副冠における開花期において徐々に減少する傾向を示した。NtACS 1遺伝子がコードするタンパク質はエチレン生合成経路のシステム1で触媒作用を発揮するACC合成酵素であることが明らかになった。NtACS1遺伝子の正義植物発現ベクターを成功裏に構築し、Agrobacterium媒介法により8株のトランスジェニックタバコを獲得し、PCRとRT-PCR測定により、6株が陽性株であり、NtACS 1遺伝子がすでにタバコ遺伝子組に導入され、タバコ中で発現されたことを予備的に証明した。本研究の結果は,NtACS1遺伝子の機能の更なる分析と,それらの開花に関する更なる研究のための基礎を提供することができた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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酵素一般  ,  遺伝学研究法  ,  分子・遺伝情報処理 
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