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J-GLOBAL ID：201702285620624473   整理番号：17A1733564

ニッケル触媒によるgem-ジフルオロアルケンと不活性化された第二級および第三級ハロゲン化アルキルとの脱フッ素化還元交差カップリング

Nickel-Catalyzed Defluorinative Reductive Cross-Coupling of gem-Difluoroalkenes with Unactivated Secondary and Tertiary Alkyl Halides

著者 (8件)： LU Xi (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  WANG Yan (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  ZHANG Ben (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  PI Jing-Jing (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  WANG Xiao-Xu (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  GONG Tian-Jun (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  XIAO Bin (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN) ,  FU Yao (Univ. Sci. and Technol. of China, Hefei, CHN)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 36  ページ： 12632-12637  発行年： 2017年09月13日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： gem-ジフルオロアルケンと,立体障害のある第二級と第三級ハロゲン化アルキルとの脱フッ素化還元交差カップリングを経由する,ニッケル錯体触媒による,モノフルオロアルケニル化反応が開発された。開発された反応経路は,温和な反応条件下で,広い官能基に対応する,Z配座選択性の高い反応が実現され,多様な官能化モノフルオロアルケンが合成される。ニッケル触媒と,末端還元剤として,ビス(ピナコラト)ジボロン,K₃PO₄を組み合わせて用いることによって,効率的にC(sp²)-C(sp³)結合が形成され,高い化学選択性で四級炭素中心が形成される。ニッケル錯体触媒サイクルに対する反応機構が提案される。

シソーラス用語： *ニッケル触媒 ,  *フッ化物 ,  *アルケン ,  *脂肪族ハロゲン化合物 ,  *脱フッ素 ,  *交差カップリング反応 ,  *還元 ,  立体障害 ,  ニッケル錯体 ,  アルケニル化 ,  リン酸カリウム ,  C-C結合 ,  選択性
準シソーラス用語： *ハロゲン化アルキル ,  化学選択性

分類 (2件)： コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (4件)： ビス(ピナコラト)ジボロン ,  ヨードシクロヘキサン ,  1,1-ジフルオロ-2-(3,4-ジメトキシフェニル)エテン ,  1-フルオロ-1-シクロヘキシル-2-(3,4-ジメトキシフェニル)エテン

タイトルに関連する用語 (7件)： ニッケル触媒 ,  GEM ,  不活性化 ,  ハロゲン化アルキル ,  脱フッ素化 ,  還元 ,  交差カップリング