フェニレンビス モノチオオキサマート誘導体とin vitroでの抗癌活性の超分子結晶構造のトポロジー制御【Powered by NICT】

da Cunha Tamyris T.; Oliveira Willian X.C.; Marzano Ivana M.; Marzano Ivana M.; Pinheiro Carlos B.; Pereira-Maia Elene Cristina; Pereira Cynthia L.M.

文献

J-GLOBAL ID：201702285794983007 整理番号：17A1544550

フェニレンビスモノチオオキサマート誘導体とin vitroでの抗癌活性の超分子結晶構造のトポロジー制御【Powered by NICT】

Topological control of supramolecular crystal structures of phenylene bis-monothiooxamate derivatives and in vitro anticancer activity

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資料名：
巻： 1149 ページ： 803-811 発行年： 2017年
JST資料番号： B0948B ISSN： 0022-2860 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

フェニレンビスモノチオオキサマート化合物の三つの新しいジエチルエステル酸誘導体,すなわちEt_2H_2opbta(1),Et_2H_2mpbta(2)およびEt_2H_2ppbta(3)[opbta=N,N′- 1,2-フェニレンビス(2thiooxamate),mbpta=N,N′- 1,3-フェニレンビス(2thiooxamate)とppbta=N,N′- 1,4-フェニレンビス(2thiooxamate)]のヒトcarcionogenic細胞に対する合成,物理的キャラクタリゼーション,X線結晶構造および抗腫瘍活性を述べた。化合物1 3は対応するN,N′-フェニレンビス(オキサム酸)類似体の反応とLawesson試薬カルボニルアミド機能CS結合の構造を形成することによって温和な条件で得られた。1 3の結晶構造は,それぞれアミド水素原子とカルボニルエステル酸素間の分子間NH...O(1および3)またはNH...S(2)水素結合またはthiooxamate部分からチオニルアミド硫黄原子から生じる逆ヘリックス状キラリティー(MおよびPエナンチオマ)を持つ中心対称H_2Et_2ppbta(3)または非中心対称キラルH_2Et_2opbta(1)およびH_2Et_2mpbta(2)分子の1D超分子集合体から成り,チオニルアミド硫黄原子(1)間の弱いS...S結合を示した。慢性骨髄性白血病細胞に対するH_2Et_2xpbta[O(1),M(2)及びp(3)]の細胞毒性を評価し,生物活性は1>2>3,化合物1 2および3より活性で六と十倍に従った。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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分子の電子構造 , その他の有機化学反応 , 分子の幾何学的構造一般 , その他の中枢神経系作用薬の基礎研究 , 原子・分子のクラスタ

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フェニレンビス モノチオオキサマート誘導体とin vitroでの抗癌活性の超分子結晶構造のトポロジー制御【Powered by NICT】

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