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J-GLOBAL ID:201702285812450663   整理番号:17A1323949

【目的】食道扁平上皮癌細胞系におけるCDCA7遺伝子の発現とアポトーシスに及ぼすそれらの影響を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Expression of CDCA7 gene in esophageal squamous cell carcinoma cell lines and its effect on cell prolifera-tion and apoptosis
著者 (8件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 461-464,insert1  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3321A  ISSN: 1671-2560  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】食道扁平上皮癌の種々の細胞系におけるCDCA7遺伝子の発現とその細胞表現型に及ぼす影響を調査する。方法:リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(real-time PCR)とウェスタンブロット法を用いて,食道扁平上皮癌細胞系と不死化食道上皮細胞系におけるCDCA7遺伝子の発現レベルを測定した。(2)CDCA7遺伝子のノックアウトベクターpLK1-puroshRNA-CDCA7を構築した。(3)pLK1-po-shRNA-CDCA7と対照ベクターpLK1-puroを,CACA7遺伝子を発現する食道扁平上皮癌細胞株ECA109にトランスフェクションした。【方法】単一クローン細胞をreal-time PCRとウェスタンブロット法によって確認した。(4)MTT試験,クローン形成試験,細胞アポトーシス試験により,CDCA7遺伝子ノックアウト後の細胞表現型に対する影響を検証した。結果:(1)食道扁平上皮癌の各種細胞系において、ECA109は内因性の高発現CDCA7遺伝子の細胞系の一つである。(2)pLK1-po-shRNA-CDCA7のノックアウトプラスミドを成功裏に構築し、CDCA7遺伝子を安定的にノックアウトする単クローン細胞株をスクリーニングした。(3)MTTとクローン形成試験の結果は,CDCA7遺伝子のノックダウンが食道扁平上皮癌細胞の増殖とクローン形成能力を減少させることができることを示した。4)アポトーシスの試験結果は,CDCA7遺伝子のノックダウンが食道扁平上皮癌細胞のアポトーシスを加速することができることを示した。結論:CDCA7遺伝子のノックアウトは食道扁平上皮癌細胞系の細胞表現型に影響を与えることができ、癌細胞の増殖能力とクローン形成能力を抑制し、癌細胞のアポトーシスを加速させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子操作 

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