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J-GLOBAL ID：201702285930889182   整理番号：17A1188649

睡眠-覚醒ディスラプションの間の関係の基礎となる候補機序とアルツハイマー病【Powered by NICT】

Candidate mechanisms underlying the association between sleep-wake disruptions and Alzheimer’s disease

著者 (6件)： Cedernaes Jonathan (Department of Neuroscience, Uppsala University, Sweden) ,  Osorio Ricardo S. (Center for Brain Health, NYU Langone Medical Center, New York, NY, USA) ,  Varga Andrew W. (NYU Sleep Disorders Center, NYU Langone Medical Center, New York, NY, USA) ,  Kam Korey (NYU Sleep Disorders Center, NYU Langone Medical Center, New York, NY, USA) ,  Schioth Helgi B. (Department of Neuroscience, Uppsala University, Sweden) ,  Benedict Christian (Department of Neuroscience, Uppsala University, Sweden)
資料名： Sleep Medicine Reviews  (Sleep Medicine Reviews)
巻： 31  ページ： 102-111  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3129A  ISSN： 1087-0792  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 覚醒時,脳における代謝産物の細胞外濃度は増加した。これらは,アミロイドβ(Aβ),アルツハイマー病(AD)の病因に寄与することを含んでいる。脳におけるそれらの蓄積をCounterbalancing,睡眠はパラ静脈空間へのパラ動脈からの間質液の対流による細胞外空間からのこれらの代謝産物の除去を容易にした。しかし,睡眠-覚醒サイクルが破壊された場合(覚醒促進神経ペプチドオレキシンと増加した神経活動の増加した脳レベルによって特徴づけられる),細胞外代謝物の中枢神経系(CNS)クリアランスは減少した。睡眠-覚醒サイクルの妨害もさらに増加したニューロン酸化ストレスおよび損なわれた血液脳関門機能もADの発生と進行において役割を演じることが提案されている条件に関連している。注目すべきことに,最近のヒトとトランスジェニック動物研究は,脳内のAβ沈着のような,ADの臨床的発症前の長い起こるAD関連病態生理学的過程は,睡眠と概日リズムを混乱させることを示した。まとめると,本レビューで提案されたように,これらの知見はAD病因と睡眠覚醒サイクル間の機構的相互作用であり,本症の発生と進行を促進することができるの存在を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 神経ペプチド ,  アミロイドβタンパク質 ,  クリアランス ,  *覚醒 ,  相互作用 ,  ヒト ,  病因 ,  ニューロン ,  *Alzheimer病 ,  トランスジェニック動物 ,  酸化ストレス ,  代謝産物 ,  中枢神経系 ,  日周期 ,  血液脳関門

著者キーワード (10件)： 加齢 ,  アミロイドベータ ,  血液脳関門 ,  概日ミスアラインメント ,  神経変性 ,  オレキシン ,  酸化ストレス ,  睡眠破壊 ,  遅波睡眠 ,  タウ

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 睡眠 ,  覚醒 ,  基礎 ,  アルツハイマー病