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J-GLOBAL ID：201702285944135522   整理番号：17A1480212

AMBRA1はAT G7非依存性経路を介してT細胞受容体を介した代謝再プログラミングに関与している【Powered by NICT】

AMBRA1 is involved in T cell receptor-mediated metabolic reprogramming through an ATG7-independent pathway

著者 (19件)： Akatsuka Hisako (Department of Host Defense Mechanism, Japan) ,  Akatsuka Hisako (Department of Molecular Life Science, Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Japan) ,  Kuga Shuhei (Department of Host Defense Mechanism, Japan) ,  Masuhara Kaori (Department of Host Defense Mechanism, Japan) ,  Masuhara Kaori (Department of Molecular Life Science, Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Japan) ,  Davaadorj Odontuya (Department of Host Defense Mechanism, Japan) ,  Davaadorj Odontuya (Department of Ophthalmology, Tokai University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Okada Chisa (Support Center for Medical Research and Education, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Iida Yumi (Support Center for Medical Research and Education, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Okada Yoshinori (Support Center for Medical Research and Education, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Fukunishi Nahoko (Support Center for Medical Research and Education, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Suzuki Takahiro (Department of Ophthalmology, Tokai University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Hosomichi Kazuyoshi (Department of Bioinformatics and Genomics, Graduate School of Advanced Preventive Medical Sciences, Graduate School of Medical Sciences, Kanazawa University, Ishikawa, Japan) ,  Hosomichi Kazuyoshi (Division of Human Genetics, Department of Integrated Genetics, National Institute of Genetics, Mishima, Shizuoka, Japan) ,  Ohtsuka Masato (Department of Molecular Life Science, Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Japan) ,  Tanaka Masafumi (Department of Molecular Life Science, Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Japan) ,  Inoue Ituro (Division of Human Genetics, Department of Integrated Genetics, National Institute of Genetics, Mishima, Shizuoka, Japan) ,  Kimura Minoru (Department of Molecular Life Science, Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Japan) ,  Sato Takehito (Department of Host Defense Mechanism, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 491  号： 4  ページ： 1098-1104  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 代謝再プログラミングは細胞機能と特性の動的変化に寄与する。T細胞において,TCRシグナル伝達は代謝再プログラミングおよびオートファジーを誘発する。AMBRA1はミトコンドリアの自食作用と品質管理の促進に役立つことが知られているが,T細胞代謝変化におけるAMBRA1の役割は知られていない。,AT G7ではなく,AMBRA1は解糖系因子とミトコンドリア量のTCR媒介制御に役割を果たすことを示しているが,両AMBRA1とAT G7はオートリソソームの形成に必要である。著者らの結果は,AMBRA1はオートファジーと代謝調節の両方を制御するコア因子であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： オートファジー ,  ミトコンドリア ,  *T細胞受容体 ,  代謝調節 ,  品質管理 ,  *代謝 ,  *T細胞 ,  解糖系
準シソーラス用語： オートリソソーム ,  細胞機能 ,  *リプログラミング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： AMBRA1 ,  オートファジー ,  T細胞受容体 ,  ミトコンドリア ,  代謝再プログラミング ,  AT G7

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 非依存性 ,  経路 ,  T細胞受容体 ,  代謝 ,  再プログラミング