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J-GLOBAL ID:201702286014300101   整理番号:17A1711396

高齢マウスにおける代謝と血管機能不全の性的二型性とスフィンゴシン1-リン酸受容体3を欠く【Powered by NICT】

Sexual dimorphism of metabolic and vascular dysfunction in aged mice and those lacking the sphingosine 1-phosphate receptor 3
著者 (8件):
資料名:
巻: 99  ページ: 87-97  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0267A  ISSN: 0531-5565  CODEN: EXGEAB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高齢者はしばしば代謝不良および心血管機能不全と関連した炎症のために健康への悪影響を受けるが,これらの条件は,男性と女性で異なって提示した。のこの性的二形性を理解するために雄性及び雌性マウスにおける実験を行った。スフィンゴシン1-リン酸(S1P)シグナル伝達,血管と代謝機能に及ぼす保護的及び有害な影響の両者を持つに焦点を当てた。同腹子S1P受容体3(S1PR3)ノックアウト(KO)と比較して,雄性および雌性野生型(WT)マウスの腸間膜(抵抗)動脈の血管機能を検討した。著者らはまた,血漿グルコース,インシュリン,トリグリセリド,アディポネクチン,コルチコステロンと炎症性サイトカインを測定した。本研究の新しい結果は1)メタコリン誘発血管拡張は両性でS1PR3に完全に依存していたが,老齢雌性マウス由来の動脈だけで一酸化窒素シンターゼ(NOS)に依存していた;2)S1Pが誘導する血管収縮は雄から動脈見られれたが,雌に部分的にのみS1PR3のみに依存し3)トロンボキサン類似体に対する血管収縮は,雌からの動脈においてだけ内因性NOS活性減少し,遺伝子型に関係なくした;4)筋原性応答はWT雄雌と比較してから動脈で低かったとKO雌から動脈の応答は,WT雌よりも低かったが,は雄マウスの動脈の逆5)高齢雄マウスは雌と比較して低い血漿アディポネクチンと高い空腹時グルコースとトリグリセリドを示し,6)雌のS1PR3を介したシグナル伝達の欠如は,減少した血しょうアジポネクチンと増加した炎症メディエーターと関連していた。本研究は老齢マウスの血管性および代謝性応答におけるかなりの性的二形性であり,S1PR3を介したシグナリングの低下はこれらの効果を説明するために一つの機構であることを示した。これらの結果はまた,高齢男性と女性における血管健康に有害な影響を緩和するための異なる処理を考慮すべきであることを強調した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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遺伝子発現  ,  パターン認識 
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