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J-GLOBAL ID:201702286028516353   整理番号:17A0752036

Synechocystissp.における異種遺伝子発現の制御のための評価光誘起プロモータ(藍藻類)6803【Powered by NICT】

Evaluating Light-Induced Promoters for the Control of Heterologous Gene Expression in Synechocystis sp. PCC 6803
著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 45-53  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0966B  ISSN: 8756-7938  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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藍藻類は魅力的微生物工場であるが,それらの遺伝子制御要素は光に周期的アベイラビリティにどのように反応するかほとんど理解されていない。本研究では,Synechocystissp.PCC6803ゲノム内の中性位置へ移動した場合の明/暗条件時の遺伝子発現を制御するP_psbAIIの能力を試験した。eYFPレポーター遺伝子はプロモーターの天然ゲノム位置におけるP_psbAIIによって運営されていた場合,12時間の光条件に曝された変異体は12時間暗条件に曝露された同じ構築物から観察されたものより転写産物量の15.8倍増加を経験した。この同じ構築物はゲノムの仮想コード領域slr0168に移動した場合,12時間光条件中に発生した転写物は12時間暗条件で同じ構築物により生成された転写物のレベルの1.67倍まで蓄積した。三追加プロモーター構築物,P_psbAIII,P_groEL2,P_sigDも中性領域slr0168内の光および暗条件における差次的発現を試験した。低量転写物蓄積のP_groEL2とP_sigDから観察されたが,暗条件の間の転写産物存在量,日周サイクル光条件中の遺伝子発現を制御するこのプロモーターの可能性を明らかにすると比較した場合,P_psbAIII構築物は5.79倍以上転写物を蓄積した。ヌクレオチド変異はP_psbAII内の領域とした。シス作用ヘキソヌクレオチド領域への変異は天然プロモーターの過剰発現3.71×を増加させたが,P_psbAII::ΔHex「HLR」ヌクレオチド領域の添加は天然プロモーターより発現増加2.76×を構築した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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遺伝子操作 
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