文献
J-GLOBAL ID:201702286073807561   整理番号:17A1487914

ヒト乳癌細胞における多剤耐性の逆転のためのりん脂質修飾したPAMAM siMDR1錯体のin vitro研究【Powered by NICT】

In vitro studies of phospholipid-modified PAMAM-siMDR1 complexes for the reversal of multidrug resistance in human breast cancer cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 530  号: 1-2  ページ: 291-299  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
RNAi治療薬の応用は悪性腫瘍を含むいくつかの主要なヒト疾患との闘いにおいて有望である。しかし,この方法はそのデリバリー障壁により制限されている。本研究では,ヒト乳癌MCF-7/ADR細胞における逆多剤耐性(MDR)にMDR1遺伝子を標的とした機能的siRNAを負荷した新しいキャリアシステムを設計した。りん脂質修飾PAMAM siMDR1錯体はハイブリッドナノ複合体(PLデンドリプレックス)を形成するためにリン脂質(PL)とポリアミドアミン(PAMAM)の外部装飾とPAMAMとsiMDR1間の静電相互作用を設計した。siMDR1及びデンドリプレックス(PAMAM siMDR1)と比較して,このデリバリーシステムは,高い遺伝子サイレンシング効率,siMDR1の強化された細胞取込,減少したp-gpm発現,ドキソルビシン(DOX)の細胞内蓄積を示し,腫瘍細胞移動を阻害した。siMDR1負荷PLデンドリプレックスはMDRを処理する,増加した細胞アポトーシスと細胞相調節に導くためのパクリタキセル(PTX)と相乗的に作用した。全体として,本研究はPLデンドリプレックスはMCF-7/ADR細胞の薬剤耐性を改善するための大きな可能性を持っていることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
製剤一般  ,  生物薬剤学(基礎) 

前のページに戻る