文献
J-GLOBAL ID:201702286186279704   整理番号:17A0475193

UV活性化過硫酸塩による水溶液ノルフロキサシン及びエンロフロキサシンの分解促進:速度,経路と不活性化【Powered by NICT】

Enhanced degradation of aqueous norfloxacin and enrofloxacin by UV-activated persulfate: Kinetics, pathways and deactivation
著者 (6件):
資料名:
巻: 316  ページ: 471-480  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
選択した二種のフルオロキノロン類(FQs),ノルフロキサシン(NOR)およびエンロフロキサシン(ENR)は,UV/過硫酸塩プロセスを用いて分解した。FQsの分解は主に過硫酸塩(0.05mM 0.5mM)と低いFQs濃度(0.0026 0.052mM)の増加用量で増強された。pH9.0はそれぞれNORおよびENRで0.186±0.018分~ 1と0.250±0.029分~ 1での見かけの速度定数を最適条件であることを示した。UV/過硫酸塩によるFQの詳細な分解機構を提案した。9(NOR)と12(ENR)中間体を高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC MS/MS)により同定した。分解は主に光子攻撃によるC-F結合またはカルボン酸の脱フッ素化,水酸基置換と脱炭酸反応によって生じたことが示唆された,カルボニル付加,ヒドロキシル置換だけでなく,ピペラジン基の脱炭酸は,除染,それはさらに酸化,脱アミノ化とそれに続く脱水素が続いたを構成した。NORでは,C-N複素環のエチルが活性化された,ピペラジン基のエチルに及ぼすαC原子はENRのための脆弱であった。UV/過硫酸塩プロセスはフルオロキノロン抗生物質の無機化(まで61.2 62.5%)と毒性制御(14.6 32.6%)に大きな影響を持つことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
下水,廃水の化学的処理  ,  反応操作(単位反応) 

前のページに戻る