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J-GLOBAL ID：201702286236037576   整理番号：17A0938941

効率的な細胞内腫瘍誘導ドラッグデリバリーのためのpH/redox二重刺激応答性sheddable nanodaisies【Powered by NICT】

pH/redox dual stimuli-responsive sheddable nanodaisies for efficient intracellular tumour-triggered drug delivery

著者 (6件)： John Johnson V. (BK21 PLUS Center for Advanced Chemical Technology, Department of Polymer Science and Engineering, Pusan National University, Busan 609-735, Republic of Korea. [e-mail]) ,  Uthaman Saji ,  Augustine Rimesh ,  Chen Hongyu ,  Park In-Kyu ,  Kim Il
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 5  号： 25  ページ： 5027-5036  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： レドックス応答性ジスルフィドリンカーでつながれた二pH応答性p(His)n末端ブロックとPU中間ブロックを持つ二重刺激応答性ポリ(L-ヒスチジン)_n-S-S-polyurethane-S-S-ポリ(L-ヒスチジン)n[p(His)n SS PU SS p(His)n,n=1~25 35 50,および75]トリブロック共重合体のシリーズを合成した。得られたトリブロック共重合体は,均一サイズ(~100 nm)の,nanodaisies(ND),ミセルを形成し,高い薬物負荷量(~19%)を抗癌剤ドキソルビシン(Dox)をカプセル化効率的に自己集合する。in vitro放出プロファイルは10mMグルタチオンの存在下で酸性環境でDoxの放出増強を示した。種々の細胞株で実施したin vitro細胞生存率アッセイからは,NDsは,急性または固有毒性を持たないことを示した。共焦点顕微鏡画像とフローサイトメトリーの結果は,Dox負荷NDsのpH応答性細胞取込,pH≦5.0で加速を示した。近赤外染料(IR 820)標識NDsの腫瘍蓄積およびin vivo生体内分布研究は72時間以内にCT26担癌マウスにおける高い腫瘍蓄積を示した。さらに,Dox負荷NDsはCT26腫瘍を効果的に阻害し,それらは癌治療のための有望なナノ担体であることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ミセル ,  *腫瘍 ,  自己集合 ,  *応答特性 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  in vitro実験 ,  抗腫瘍薬 ,  トリブロック共重合体 ,  生体内分布
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  癌治療 ,  腫瘍集積性 ,  細胞取込 ,  細胞生存率 ,  薬物負荷 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  製剤一般  (GY02010Z)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腫瘍 ,  誘導 ,  ドラッグデリバリー ,  pH ,  刺激応答性