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J-GLOBAL ID：201702286305776842   整理番号：17A1162587

口腔粘膜の器官型モデルを用いたmTOR阻害剤関連性口内炎(mIAS)-研究の病因について【Powered by NICT】

On the pathogenesis of mTOR inhibitor-associated stomatitis (mIAS)-studies using an organotypic model of the oral mucosa

著者 (5件)： Sonis S (Biomodels, LLC, Watertown, MA, USA) ,  Sonis S (Division of Oral Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  Sonis S (Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA) ,  Andreotta PW (Biomodels, LLC, Watertown, MA, USA) ,  Lyng G (Biomodels, LLC, Watertown, MA, USA)
資料名： Oral Diseases  (Oral Diseases)
巻： 23  号： 3  ページ： 347-352  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2707A  ISSN： 1354-523X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 固形癌の【目的】mTOR阻害剤処理は共通の有意な,用量制限毒性をmTOR阻害剤に関連した口内炎(mIAS)と関連したアフタ様病変であった。著者らの目的は,mIASの病因を定義する新しい器官型モデルの有用性を評価することであった。材料と方法器官型ヒト口腔粘膜に及ぼすエベロリムスの効果を調べた。無菌試験片はエベロリムスの種々の濃度への曝露後24時間および48時間評価した。アポトーシス,増殖および六Th1およびTh2サイトカインのレベルの形態学的変化と対策を検討した。【結果】 24時間インキュベーション後,500ng ml~ 1エベロリムスの濃度は上皮損傷,崩壊と術前初期アポトーシス,増加したTUNEL陽性染色(P<0.05)と減少したPCNA陽性染色細胞(P<0.001)と一致した組織学的変化とIL-6(P<0.0001),IL-8(P<0.01),IFN-γ(P<0.09)のレベルを増加させた。【結論】エベロリムスは細菌の非存在下でケラチン細胞由来炎症性サイトカインの同時放出を伴う形態学的変化,アポトーシスの増加,および増殖の低下により上皮損傷発現を誘発した。効果の程度は濃度と時間に依存した。これらの結果は,mIAS直接上皮損傷,ミクロビオームの独立により開始されることを示唆した。ケラチン細胞サイトカイン放出は炎症性浸潤を加速する役割を果たしている可能性が高い。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  *口内炎 ,  *口腔粘膜 ,  炎症性サイトカイン ,  上皮 ,  インターフェロンγ ,  *モデル ,  *病因 ,  細菌 ,  モルフォロジー ,  アポトーシス ,  ケラチン細胞 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： *mTOR阻害薬 ,  *器官 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 器官粘膜 ,  mTOR阻害剤 ,  stomatitis ,  病理生物学

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： エベロリムス

タイトルに関連する用語 (7件)： 口腔粘膜 ,  器官 ,  モデル ,  mTOR阻害剤 ,  関連性 ,  研究 ,  病因