文献
J-GLOBAL ID:201702286459714583   整理番号:17A1958972

Pax6は後期発生網膜ニューロンの発生と網膜形成の後期段階における光受容体の運命の阻害に必須である【Powered by NICT】

Pax6 is essential for the generation of late-born retinal neurons and for inhibition of photoreceptor-fate during late stages of retinogenesis
著者 (9件):
資料名:
巻: 432  号:ページ: 140-150  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
発生中の網膜では,CNSの他の地域のように,神経前駆細胞は,離散時間窓中の個々の細胞型を生じさせる。Pax6は網膜形成の過程を通じて網膜前駆細胞(RPC)で発現しており,最も早く生まれた細胞型を発生させるための初期網膜形成時に必要であることを示した。本研究では,出生後のマウス網膜発生におけるPax6の機能を検討した。は,Pax6が遅く生まれた介在ニューロンの発生に必須であることを見出し,光受容体分化を阻害した。双極介在ニューロンの生成は,RPCにおけるPax6発現を必要とするが,Pax6はグリシン作動性の発生ではなくGABA作動性または非GABA作動性非グリシン作動性(nGnG)アマクリン細胞サブタイプに必要である。とは対照的に,RPCにおける全長Pax6またはその5Aイソ型の過剰発現はnGnGアマクリン特徴を有する細胞の形成を誘導し,他の内部網膜細胞タイプの発生を抑制する。,Pax6変異体の過剰発現は光受容体分化を防止し,最も可能性の高いCrx発現を阻害することにより。まとめると,これらのデータはPax6はRPCで作用する複数の生まれ神経細胞型の分化を制御することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
視覚  ,  発生と分化 

前のページに戻る