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J-GLOBAL ID:201702286484191725   整理番号:17A1520102

マウスの潰瘍性大腸炎に関連する結腸直腸癌に対する複合血液製剤の治療効果と可能な機序【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and mechanism of compound dracorhodin on ulcerative colitis-related colorectal cancer in mice
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 13-17  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3527A  ISSN: 1000-1492  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】実験的潰瘍性大腸炎関連結腸直腸癌(UCRCC)の治療における複合処方の効果を調査するために,可能性のある機序を調査するために予備的な研究を行うために,著者らは予備的な研究を行うことを目的とした。方法:60匹の5週齢のBALB/cマウスをランダムに正常な群、モデル群、低用量複合処方治療群、高用量複合処方治療群に分け、実験中に疾患活動指数(DAI)採点を行い、11週間後にマウスを屠殺し、回盲部から肛門まですべての直腸を取り出した。各群の結腸直腸組織におけるβ-カテニン活性化のレベル,c-myc,PCNA遺伝子の転写および総蛋白質発現を,組織学的に観察した。結果:モデル群の肉眼では、粘膜に明らかな充血、水腫が見られ、多くのポリープ状隆起が形成された。顕微鏡検査では、大量の炎症性細胞浸潤及び異なる程度の上皮内腫瘍が見られ、癌化の症状が散在していることが明らかになった。両治療群は肉眼的に粘膜充血、水腫が見られ、ポリープ状隆起が見られた。顕微鏡検査では炎症性細胞浸潤が見られ、少量の低レベル上皮内腫瘍が見られ、癌化が見られなかった。正常群と比較して,モデル群と2つの治療群におけるDAIスコアと結腸上皮細胞におけるβ-カテニン蛋白質の核内量,c-mycとPCNA遺伝子のmRNA発現と蛋白質発現は,有意に増加した(P<0.05)。2つの治療群の間に有意差はなかった(P<0.05)。しかし,モデル群におけるそれらより有意に低かった(P<0.05)。各群のマウスの結腸上皮細胞におけるβ-カテニン遺伝子のmRNA転写レベルには明らかな差が認められなかった。【結論】複合処方は,実験的UCRCCの発生を著しく遅延させ,その機構は,結腸組織の炎症の緩和およびWnt/β-カテニン経路の活性化の抑制に関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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消化器の腫よう 
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