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J-GLOBAL ID:201702286535200920   整理番号:17A1879999

乳がんの早期スクリーニングと補助診断における癌抑制DNAメチル化の価値比較:間接比較メタ分析【JST・京大機械翻訳】

Comparison of DNA hypermethylation of tumor suppressor genes as diagnostic biomarkers in screening and auxiliary detection of breast cancer: an indirect comparison Meta-analysis
著者 (4件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 559-565  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3548A  ISSN: 1006-7795  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】乳癌における多くのメチル化された遺伝子における遺伝子の価値を評価するために,間接的比較メタ分析を用いた。方法:Cochrane Library、PubMed、EMbase、Chinese BioMedical Literature Database(CBM)、Web of Science、中国の知網(China National Knowledge Infrastructure、CNKI)と万方のデータベースを検索した。癌抑制遺伝子プロモーターのメチル化と乳がんの関係に関するMeta研究を収集した。乳癌患者におけるメチル化された癌抑制遺伝子の診断価値を,間接的比較メタ分析によって評価した。結果:最終的に10個のメチル化遺伝子(10個のMeta研究)を組み入れ、合計130個の原始研究を行った。メタ分析において,以下の結果を得た。メチル化された相同性リン酸酵素-張力蛋白質遺伝子(phosphatase and tensin homolog,PTEN)の比は[odds ratio(OR)=66.16(24.48~178.82)]、人類関連転写因子遺伝子(Runt-related transcription factor 3、RUNX3)[OR=28.88(15.48~54.25)]は乳癌に対するリスクが最も大きい。乳がん1号遺伝子(breast cancer 1, BRCA1)[OR=2.11(1.88~2.35)]は最も小さいが、10個のMeta研究においてBRCA1の重みは57.1%である。感度に基づいて,RUNX3遺伝子[0.62(0.56-0.67)]が最も高かった。その次は、脆性群のアミノ酸三倍体遺伝子(fragile histidine triad protein、FHIT)[0.59(0.54~0.63)]である。しかし、RUNX3遺伝子の特異性[0.95(0.91~0.97)]はFHIT遺伝子[0.65(0.61~0.69)]より大きかった。メチル化遺伝子の感度と特異性を総合して、間接比較の方法を利用することで、RUNX3遺伝子は乳がんの診断価値が最も大きい。結論:乳がんの早期スクリーニングと補助検査において、RUNX3とBRCA1メチル化の遺伝子を利用することを提唱した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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発癌機序・因子  ,  血液疾患の薬物療法  ,  消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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