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J-GLOBAL ID:201702286643823615   整理番号:17A1239526

afzelinのメラニン細胞保護効果はGSK-3β不活性化を介してNrf2-AREシグナリング経路により仲介される【Powered by NICT】

Melanocyte-protective effect of afzelin is mediated by the Nrf2-ARE signalling pathway via GSK-3β inactivation
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 764-770  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2573A  ISSN: 0906-6705  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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白斑は脱色,色素産生細胞の死に起因する皮膚病変,メラニン細胞によって特徴づけられる得られた状態である。酸化ストレスの発生は,白斑におけるメラニン細胞の変性の発生機序として提案されている。それ故,本研究では,ヒト表皮メラニン細胞における作用の酸化ストレスとその機構に対するアフゼリンの細胞保護効果を検討した。アフゼリンはメラニン細胞における過酸化水素誘発性細胞死,細胞反応性酸素種産生と脂質過酸化を有意に阻害することを見出した。抗酸化応答要素(ARE)-ルシフェラーゼレポーターアッセイにおいて,アフゼリンは濃度依存的にARE-ルシフェラーゼレポーター活性を増加させた。一貫して,抗酸化遺伝子の発現,NF-E2関連因子2(Nrf2),ヘムオキシゲナーゼ-1(HO 1)及びカタラーゼを含む,アフゼリン処理により増強された。Nrf2の核移行も増加した処理をafzelinに応答した。添加では,グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK 3β)のリン酸化が,アフゼリン処理により誘導された。アフゼリン処理によりHO-1遺伝子発現の増強は,Nrf2siRNA発現により低下した。さらに,Nrf2siRNAの発現は過酸化水素に対するアフゼリンの細胞保護効果を有意に抑制することを見出した。これらのデータは,過酸化水素に対するアフゼリンの細胞保護作用はGSK-3β不活性化を介してNrf2-AREシグナリングにより仲介されることを示唆した。著者らのデータは,メラニン細胞における酸化ストレス誘導損傷の予防のためのアフゼリンの新規使用と白斑の治療剤としての可能性を示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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