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J-GLOBAL ID:201702286720841404   整理番号:17A1063443

全身性エリテマトーデス患者における性別バランス【Powered by NICT】

Gender balance in patients with systemic lupus erythematosus
著者 (5件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 258-268  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3121A  ISSN: 1568-9972  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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女性のSLEの不均衡な有病率と発生率の現代的視点に寄与していることをレビューした。SLEの疫学に関する最近の研究は,白人とブラック個体群に対するSLEの全体的発生率と有病率は5.5~13.1/年と81のオーダとそれぞれ212 100,000名であることを報告する。両パラメータは90年寿命以上の年齢依存性変化を示した。年齢と共に変化し,寿命の最初の10年間に約1であったSLEの雌に対する雄(F:M)発生率,第四の10年間に9に急激な増加が続き,は,七日目又は八10年間の増加前のその後の数十年で減少している生成。新生児におけるSLE診断の同族レビューはF M比≒1.2の疫学レビューとSLEの散発的な性質と一致を明らかにした。疾患期間の仮想推定値は男女とも基準面から安定した増加を示した。雄の線形傾向ラインは雌の傾向線よりも常に低く,SLEは雄でより重篤な疾患であることを臨床経験を支持した。2012で終わる14年間の間隔では,SLEの概念的期間は10 15年から増加し20 25年に,おそらく診断と臨床の進歩を反映している。双生児におけるSLE一致のmetastudyはSLEへの感受性における環境要因の重要性を確認した二卵性双生児における95%不一致と比較して一卵性双生児における75%不一致を明らかにした。二卵性SLE双晶(と兄弟の間)における上昇した不一致は進化の過程における哺乳類の性染色体の再結合の欠如に起因するX染色体ホモログからのY染色体調節遺伝子座の発散による固有ゲノム性的二型の役割を示唆した。推定は男性SLEの発生率と主要な影響の九の常染色体欠損症遺伝子座のための集団データに基づく女性とKlinefelter症候群と雌の有病率トリプルX症候群と関連したに関連した予想される雄有病率で作られていた。これらの遺伝的異常は約4%の女性と男性白人有病率の≒23%,SLE≒0.17のF:M比の結果を説明した。は,女性のSLEの印象的な優位性は子供のミニ思春期から環境的引き金の組み合わせと間隔間に作用する比較的小さい影響の感受性遺伝子座から生じる生殖成人期のピークへと推論することができる。女性のコホートにおける,特にブラック集団であり,環境因子とともに作用する小さな影響の遺伝子座の組み合わせは結果として自己免疫疾患特にSLEにおける生じるアポトーシス欠損を開始する。アポトーシスはそれ自身非常に複雑なプロセスであり,欠陥のあるアポトーシスはSLEへの重要な寄与因子であるので,SLE(および他の自己免疫疾患(s))をもたらし,異なる重症度のことを感受性遺伝子座と環境刺激の多くの組み合わせであろうと仮定した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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