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J-GLOBAL ID:201702286760859482   整理番号:17A0366653

自然地下水における鉄酸化物吸着したひ酸塩のその場移動と変換【Powered by NICT】

In-situ mobilization and transformation of iron oxides-adsorbed arsenate in natural groundwater
著者 (9件):
資料名:
巻: 321  ページ: 228-237  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0362A  ISSN: 0304-3894  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Fe(III)酸化物の還元溶解は,沖積帯水層におけるAs可動化に受け入れられているが,この過程を制御する重要な因子はあまり理解されていない。ヒ素(V)吸着フェリハイドライト,針鉄鉱と赤鉄鉱を用いて,吸着されたAs(V)とFe(III)酸化物のその場固定化し変換を調べた。Hetao盆地では,広範囲の地下水Asの七井戸は宿主As(V)-Fe(III)酸化物砂に選択した。80D実験中,Asは最初に脱離し,その後,フェリハイドライトから酸化鉄の還元的溶解により放出された,一方,脱着のみが針鉄鉱/赤鉄鉱砂から観察された。脱着Asは主に地下水HCO_3~およびDOCによって制御され,一方還元溶解関連As放出は主にORP値,DOCとFe(II)濃度により調節された。フェリハイドライトからレピドクロサイトとgoethite/orマッキノー鉱への鉱物変換もAs放出に寄与するであろう。ヒ素種は,フェリハイドライトでのAs(V)のAs(III)への変換されたが,針鉄鉱と赤鉄鉱に変化しなかった。As-Fe(III)酸化物砂実際の地下水のひ素分配は0.012と0.102L/gの範囲であった。その針鉄鉱sand/As赤鉄鉱砂地下水間のK_d砂は,堆積物と地下水の間の観察された範囲内にあった。本研究はAs脱着,還元溶解と鉱物変換フェリハイドライトのはAsの移動性を制御する主要なプロセスであることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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重金属とその化合物一般 
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