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J-GLOBAL ID:201702286761465164   整理番号:17A1326223

RhoA/Rhoキナーゼシグナル経路と先天性尿道下裂発生との関連性に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Association of the RhoA/Rho Kinase Signaling Pathway with Congenital Hypospadias
著者 (5件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 133-138  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:先天性尿道下裂のモデルを構築し、体外培養した雄性胎児ラット尿道尿道体組織を構築することにより、先天性尿道下裂の発生におけるRhoA/Rhoキナーゼシグナル伝達経路の作用を検討する。【方法】先天性尿道下裂ラットモデルを,フタル酸ジ(2-エチル)ヘキシル[2-(2-エチル)ヘキシル](DEHP)の胃内投与によって確立し,ラットの尿道海綿体組織を,ラットの屠殺の後に,屠殺した;そして,それは,ラットにおける尿路を形成するために使用された。RhoA,p-RhoA蛋白質の発現を免疫組織化学によって検出し,RhoA,ROCK1,ROCK2mRNAの発現を蛍光定量的PCR(qPCR)によって検出した。ウェスタンブロット法を用いて,ラットの尿道海綿体組織におけるRhoA,p-RhoA,MLCP(myosin light chain phosphatase),p-MLCPを検出した。MLC(myosin light chain)、p-MLCタンパク質の発現状況を調べた。同時に、胎児マウスの尿道海綿体組織に対して体外培養を行い、RhoA/Rhoキナーゼ経路の抑制剤を用いて培養中の尿道海綿体組織を処理し、RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNAの発現レベルを観察した。結果:ラットの尿道下裂モデルを成功裏に構築した。免疫組織化学の結果により、対照群と比較して、先天性尿道下裂ラットの陰茎組織におけるp-RhoAの発現は明らかに増加し、qPCRの結果により、以下のことが明らかになった。先天性尿道下裂ラットの尿道海綿体組織におけるRhoA、ROCK1、ROCK2 mRNAの発現レベルは対照群より明らかに高かった(すべてP<0.05)。 Western blotの結果により、以下のことが明らかになった。先天性尿道下裂ラットの尿道海綿体組織におけるp-RhoA,p-MLCP,p-MLCタンパク質の発現レベルは対照群より明らかに高かった(すべてP<0.05)。in vitroで培養した尿道海綿体組織の実験により、RhoA/Rhoキナーゼ経路阻害剤はRhoA/Rhoキナーゼシグナル伝達経路の活性化を阻害できることが分かった。それにより、RhoA、ROCK1、ROCK2の発現を抑制し、DEHPによる雄性胎児ラットの尿道組織の正常発育に対する抑制作用を軽減することができる。結論:RhoA/Rhoキナーゼシグナル経路の活性化は先天性尿道下裂の発生と関係があり、RhoA/Rhoキナーゼ信号経路の活性化を抑制することによってRhoA、ROCK1とROCK2の発現を低下させ、尿道海綿体組織の正常な発育を促進することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
泌尿生殖器の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体 

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