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J-GLOBAL ID：201702286775665476   整理番号：17A1525642

ヒト胃癌細胞におけるBGC-823の増殖とその機構を,カンタリジン酸マグネシウムによって阻害することができた。【JST・京大機械翻訳】

In vitro research of proliferative inhibition of human gastric cancer cell BGC-823 by magnesium cantharidate and the underlying mechanism

著者 (3件)： Liang Jinlong (遵義医学院附属医院胃腸外科,貴州遵義,563003) ,  Xie Ming (遵義医学院附属医院胃腸外科,貴州遵義,563003) ,  Yang Xuefeng (遵義医学院附属医院胃腸外科,貴州遵義,563003)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 34  号： 2  ページ： 195-198  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】in vitroでのヒト胃癌細胞BGC-823の増殖に及ぼすカンタリジン酸マグネシウムの抑制効果とその機構を研究するために,in vitroでのヒト胃癌細胞株BGC-823の増殖を調査する。【方法】BGC-823細胞の増殖は,それぞれ,0.52,1.04,2.08,4.17,8.34μmol/Lのカンタリジン酸で24時間処理された後に,細胞計数キット(CCK-8)によって検出されて,細胞計数キット(CCK-8)によって検出された。光学顕微鏡および透過型電子顕微鏡を用いて,細胞形態学および細胞超微細構造の変化を観察した。ヨウ化プロピジウム(PI)染色法により細胞周期の変化を測定し、アネキシンV-イソチオシアン酸フルオレセイン(Annexin V-FITC)/PI二重染色フローサイトメトリーにより細胞アポトーシスのレベルを測定した。細胞周期蛋白質依存性キナーゼ1(CDK1)およびサイクリンB1蛋白質の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】BGC-823細胞は,24時間の種々の濃度において,阻害効果を示し,用量-効果関係(P=0.000)を示し,その抑制濃度(IC5o)は,4.868μmol/Lであった。BGC-823の細胞核の異形,開裂,小胞体,およびミトコンドリアの膨張は,IC50による24時間後に,BGC-823細胞において観察された。【結果】BGC-823細胞のアポトーシス率は,68μmol/Lのカンタリジン酸マグネシウムで24時間処理した後に,有意に増加し(P=0.010),G2/M期(P=0.009)において有意に減少した。BGC-823細胞におけるCDK1とサイクリンB1の発現は,24時間,2.434,4.868,7.302μmol/Lによる24時間の処理後に有意に減少した(P=0.000)。結論:カンタリジンは胃癌細胞BGC-823の増殖を抑制し、細胞をG2/M期に停止させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ミトコンドリア ,  細胞周期 ,  細胞計数 ,  ウェスタンブロット法 ,  *マグネシウム ,  *ヒト ,  アポトーシス ,  in vitro実験 ,  タンパク質 ,  フローサイトメトリー ,  透過型電子顕微鏡 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸無水物
準シソーラス用語： G2/M期 ,  サイクリンB1 ,  *胃癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cantharidin magnesium ,  Gastric cancer ,  Inhibitory concentration ,  Cell cycle ,  Cyclin

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  薬物の合成  (GV01030F)

物質索引 (1件)： カンタリジン

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  胃癌細胞 ,  増殖 ,  カンタリジン ,  酸 ,  マグネシウム ,  阻害