抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Stahl耳奇形は比較的まれな先天性耳介奇形であり、Stahlは最も早く報告されたが、Stahl耳奇形の発生機序はまだ明らかではなく、Ferraroら[1]は耳奇形の原因と遺伝と家族因子が緊密に分けられていると考えている。同卵双胎におけるその発生率は75%に達し、YamadaとFukuda[2]はStahl耳奇形が胚胎細胞アポトーシスの欠損による仮説であることを提出した。しかし、最近の研究により、耳介筋(耳内筋肉、耳外筋)は耳軟骨の発育に対して一定の作用があり、これらの筋が異常に耳軟骨に走行する時、異常な筋肉運動ベクトルが生じる。そのため、耳形態の形成に対して更なる影響がある[3]、Yotsuyanagiら[4]は、Stahl耳奇形が胚胎形成3カ月目の耳内筋の発育不全と関係があると考えている。主な畸形は耳介筋と耳斜筋の異常挿入及び延長、GleizalとBachele[5]により、耳横筋の上端発育異常は依然として正常な耳輪を保留でき、耳横筋発育不全は耳輪の平坦化を招く。従って、最新の研究により、Stahl耳奇形の最新の耳輪及び耳介部奇形は、以上の耳内筋の異常牽引によるものである可能性が示唆されている[4]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】