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J-GLOBAL ID:201702286893849330   整理番号:17A0163214

CD4+T細胞のIN VITRO活性化におけるRNA-7の発現と意義【JST・京大機械翻訳】

Significance and expression of miR-7 in activated CD4+T cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 1419-1423  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2268A  ISSN: 1000-484X  CODEN: ZMZAEE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;IN VITROでのCD4+T細胞におけるMICRORNA-7(MIR-7)発現の変化を観察し,その意義を検討した。方法;CD4+CD62L+T細胞を免疫磁気ビーズ法(MACS)によって得て,抗CD3/CD28抗体によって刺激した後に,MIR-7発現を検出した。CD69の発現をFACSによって検出した。CD4+T細胞におけるMIR-7発現の変化を観察した。ERK阻害剤PD98059で処理した後,CD4+T細胞活性化におけるMIR-7発現の変化を観察し,CCK8法で細胞増殖を検出し,FACSでCD69とCD62Lの発現を検出した。最終的に,IL-6,IL-10およびIFN-Γのようなサイトカインの発現レベルを,REAL-PCR法によって検出した。【結果】;対照群と比較して,抗CD3/CD28抗体の刺激後,CD4+CD62L+T細胞におけるMIR-7の発現は有意に増加し,CD69の発現は有意に増加した(P<0.05)。刺激0H群と24H群に比べ、48H群と72H群のMIR-7の発現レベルは有意に上昇した(P<0.05)。PD98059群において,CD4+T細胞のMIR-7発現は有意に減少し(P<0.05),一方,CD69の発現は有意に減少した(P<0.05)。最終的に,IL-6,IL-10およびIFN-Γの発現は,有意に減少した(P<0.05)。結論;MIR-7は活性化CD4+T細胞において明らかにアップレギュレーションされ,ERKシグナルと関連し,CD4+T細胞機能におけるMIR-7の役割を研究するための実験的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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免疫反応一般 
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