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J-GLOBAL ID：201702286967266749   整理番号：17A1894975

分子内鎖ヒドロシリル化を用いたπ-延長シロールの合成

Synthesis of π-Extended Siloles Using Intramolecular Chain Hydrosilylation

著者 (5件)： ARII Hidekazu (Univ. Miyazaki, Miyazaki, JPN) ,  ARII Hidekazu (Gakushuin Univ., Tokyo, JPN) ,  NAKABAYASHI Kenichi (Univ. Miyazaki, Miyazaki, JPN) ,  MOCHIDA Kunio (Gakushuin Univ., Tokyo, JPN) ,  KAWASHIMA Takayuki (Gunma Univ., Gunma, JPN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 49  号： 20  ページ： 4599-4605  発行年： 2017年10月17日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 開始剤として少量のトリチルテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラートの存在下,ヒドロシラン類の分子内鎖ヒドロシリル化は,ベンゾシロール,ナフトシロール,1,5-ジシラ-1,5-ジヒドロ-s-インダセン,およびナフトジシロール類のようなπ-延長シロールを20~81%の収率で与えた。シリル基の立体的嵩高さは,ベンゾシロール類の生成に影響を及ぼし,望まないアルキン重合を防いだ。分子内鎖ヒドロシリル化は,β-シリル効果を介して中間体のエテニルカルボカチオンを安定化するために,エチニル基にトリメチルシリル基が必要である。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *ヒドロシリル化 ,  *環化反応 ,  アセチレン化合物 ,  シラン誘導体 ,  有機ケイ素化合物 ,  *ケイ素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  置換基効果 ,  反応機構

分類 (1件)： 有機けい素化合物  (CF08030C)

物質索引 (15件)： 1,1,5,5-テトライソプロピル-2,6-ビス(トリメチルシリル)-1,5-ジシラ-1,5-ジヒドロ-s-インダセン ,  1,1,6,6-テトライソプロピル-2,7-ビス(トリメチルシリル)-1,6-ジシラジシクロペンタ[a,f]ナフタレン ,  1,1,6,6-テトライソプロピル-2,7-ビス(トリメチルシリル)-1,6-ジシラジシクロペンタ[b,g]ナフタレン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-1-シラ-1H-ベンゾ[f]インデン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-5-メチル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-5-メトキシ-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-6-メチル-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジイソプロピル-2-(トリメチルシリル)-7-メトキシ-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジフェニル-2-(トリメチルシリル)-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(トリメチルシリル)-1-シラ-1H-インデン ,  1,1-ジメチル-2-(トリメチルシリル)-1-シラ-1H-ベンゾ[e]インデン ,  1-(トリメチルシリルエチニル)-2-(ジイソプロピルシリル)ナフタレン ,  2-(トリメチルシリル)-3,3-ジイソプロピル-3-シラ-3H-ベンゾ[e]インデン ,  ジメチル[2-(トリメチルシリルエチニル)フェニル]シラン

タイトルに関連する用語 (1件)： ヒドロシリル化