発色性寒天とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応の連続使用によるバンコマイシン耐性腸球菌のための高速で経済的なスクリーニング【Powered by NICT】

Tan Thean Yen; Jiang Boran; Ng Lily Siew Yong

文献

J-GLOBAL ID：201702287046561224 整理番号：17A1493662

発色性寒天とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応の連続使用によるバンコマイシン耐性腸球菌のための高速で経済的なスクリーニング【Powered by NICT】

Faster and economical screening for vancomycin-resistant enterococci by sequential use of chromogenic agar and real-time polymerase chain reaction

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資料名：
巻： 50 号： 4 ページ： 448-453 発行年： 2017年
JST資料番号： W3215A ISSN： 1684-1182 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

培養によるバンコマイシン耐性腸球菌(VRE)のスクリーニングは結果を生成するために日かかり,臨床検体から直接試験ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は特異性を欠いている。本研究の目的は,スクリーニング色素生産性培地に存在する疑わしいVRE分離株から直接それを行う場合,Enterococcus faecium,Enterococcus faecalis,およびvanAおよびvanB遺伝子の検出と同定のための,試験報告時間に対するこのPCRの影響を評価するためにリアルタイムPCR法を開発した。四重螺旋PCRプライマーは,E.faecium,E.faecalis,およびvanAおよびvanB遺伝子を増幅する,PCR産物の溶融曲線解析を設計した。分子アッセイの分析的および臨床的検証に続いて,PCR試験はVRE発色培地に存在する標的コロニーを行った。PCRの結果は,従来の表現型同定と感受性試験に対して評価し,両方の装置のための監視されている結果までの時間とした。臨床標本から合計519のコロニーがリアルタイムPCRと表現型法によって同時に試験した。全部で223分離株について,表現型バンコマイシン耐性(vanA,n=108;vanB,n=105;非vanA/vanB=10)と同定され,バンコマイシン耐性E.faecium及びE.faecalisのためのPCRと表現型試験の間の完全な一致であった。PCR結果の大部分(88.6%)は表現型試験のそれより24.8時間早く,平均して,報告された,合計コストを68%低減した。選択培地上での培養とそれに続く直接コロニーPCR確認の使用は迅速で経済的なVREスクリーニングを可能にする。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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微生物検査 , 病原体に作用する抗生物質の基礎研究 , 微生物感染の生理と病原性 , 微生物検査法 , 微生物生理一般

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