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J-GLOBAL ID：201702287187516445   整理番号：17A1628748

ロイコトリエンB4経路薬の臨床開発における最近の進歩【Powered by NICT】

Recent advances in clinical development of leukotriene B4 pathway drugs

著者 (4件)： Bhatt L. (Celtaxsys, Inc., 201 17th ST NW Suite 530, Atlanta, GA, 30363, United States) ,  Roinestad K. (Celtaxsys, Inc., 201 17th ST NW Suite 530, Atlanta, GA, 30363, United States) ,  Van T. (Celtaxsys, Inc., 201 17th ST NW Suite 530, Atlanta, GA, 30363, United States) ,  Springman E.B. (Celtaxsys, Inc., 201 17th ST NW Suite 530, Atlanta, GA, 30363, United States)
資料名： Seminars in Immunology  (Seminars in Immunology)
巻： 33  ページ： 65-73  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1655A  ISSN： 1044-5323  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： LTB4経路は治療薬開発のための魅力的な標的である。二つの広いクラスの薬物が追求:一次LTB4受容体(BLT1およびBLT2)のきっ抗薬とLTA4ヒドロラーゼ(LTA4H)の阻害剤,LTB4の産生における律速酵素されてきた。労作初期波は1990年代に最高に達した。過去15年にわたって,より選択的な薬物候補の第二波,少なくとも5BLTアンタゴニストおよび6LTA4H阻害剤を含む,相2臨床試験に達している。LTB4経路標的とする薬剤を発見し,開発する広範な努力にもかかわらず,1つだけがこれまで市場に達している。治療効果との整合経路介入における経路と課題における最近発見された複雑さはLTB4経路薬の限られた臨床的成功を説明することができ,ヒト疾患へのLTB4を結びつけると前臨床モデルの広いアレイ中のこれらの化合物の有効性を実証できた大型,科学的証拠である。ここでは,各広いクラスからの最も顕著な最近の例のための臨床プログラムを記述し,臨床転帰およびLTB4経路薬の将来の開発のためのそれらの含意を論じた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酵素 ,  律速 ,  ヒドロラーゼ ,  *ロイコトリエン ,  臨床試験
準シソーラス用語： 転帰 ,  臨床効果 ,  阻害剤 ,  アンタゴニスト ,  BLT2 ,  BLT1受容体 ,  ロイコトリエンB4受容体 ,  創薬 ,  *臨床開発 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ロイコトリエン ,  LTB4 ,  BLT1 ,  LTA4ヒドロラーゼ ,  薬物開発 ,  臨床研究

分類 (3件)： その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： ロイコトリエンB4 ,  経路 ,  臨床 ,  開発