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J-GLOBAL ID：201702287265594230   整理番号：17A1578500

新生児の原因不明の高ビリルビン血症とUGT1A1遺伝子多型の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research Progress in Relationship between Unexplained Neonatal Hyperbilirubinemia and UGT1A1 Gene Polymorphism

著者 (1件)： Wei Xiaolan (广東医科大学附属深zhen市第三人民医院内一科,广東 深zhen,518020)
資料名： Shiyong Linchuang Yixue  (Shiyong Linchuang Yixue)
巻： 18  号： 1  ページ： 101-105  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3877A  ISSN： 1009-8194  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 新生児の高ビリルビン血症は新生児期によく見られる臨床症状であり、重度黄疸は新生児のビリルビン脳症を引き起こす可能性がある。臨床では重症の高ビリルビン血症を引き起こす病因が多く、病因は溶血と感染が多く、その中の原因不明の割合も一定の割合を占める。尿中アデノシン二リン酸グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)はビリルビン代謝の重要な酵素であり、原因不明の黄疸はUGT1A1遺伝子突然変異によるUGT1A1酵素活性の異なる程度の低下と関連し、新生児の遷延性黄疸を招く。本論文では、新生児の原因不明の高ビリルビン血症とUGT1A1遺伝子多型との関係について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子多型 ,  代謝 ,  黄疸 ,  酵素活性度 ,  酵素 ,  核黄疸 ,  *新生児 ,  グルクロニルトランスフェラーゼ ,  突然変異 ,  *高ビリルビン血症 ,  病因 ,  ラクタム ,  ポリエン ,  ビニル化合物 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： 遷延性黄疸 ,  *UGT1A1遺伝子 ,  臨床症状 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M) ,  婦人科・産科の臨床医学一般  (GS01030W) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  小児科学一般  (GC08010B)

物質索引 (1件)： ビリルビン

タイトルに関連する用語 (7件)： 新生児 ,  原因 ,  高ビリルビン血症 ,  UGT1A1遺伝子 ,  多型 ,  研究 ,  進展